Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tygge under dobbeloppgave i MS

16. januar 2026 oppdatert av: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Effekten av forskjellige dobbeltoppgave-betingelser på tyggefunksjon hos personer med multippel sklerose

Denne studien tar sikte på å undersøke effektene av visuelle, auditive og motoriske dobbeltoppgavebetingelser på tyggeytelsen hos personer med multippel sklerose, sammenlignet med friske kontroller.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

48

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen bestod av personer med multippel sklerose og aldersmatchede friske kontroller.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer mellom 18 og 65 år
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score på 24 eller høyere
  • Høyrehendt dominans

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av syns- og/eller hørselssvekkelse
  • Tilstedeværelse av vansker med fast fødeinntak og/eller klager relatert til tygging
  • Tilstedeværelse av nevrologiske, psykologiske, kognitive og/eller kroniske tilstander som kan påvirke tyggefunksjonen
  • Historie med inngrep som påvirker munnstrukturen (f.eks. oral/maksillofacial kirurgi eller strålebehandling) innen den siste måneden
  • Kjent allergi mot matvaren som brukes i testen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Sunn kontroll
Multippel sklerose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Test av tygging og svelging av faste stoffer
Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltoppgave- og dobbeltoppgaveforhold vurdert samme dag)
Test av Maste- og Svelgefunksjon for Faste Stoffer (TOMASS) er en standardisert klinisk vurdering som brukes til å evaluere mastikasjon og svelgefunksjon for faste boluser.
Utgangspunkt (enkeltoppgave- og dobbeltoppgaveforhold vurdert samme dag)
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: Utgangspunkt
MMSE er et kort, mye brukt screeningverktøy for å vurdere global kognitiv funksjon.
Utgangspunkt
Go/No-Go Test
Tidsramme: Baseline (enkelt- og dobbeltopgavebetingelser vurdert samme dag)
Go/No-Go-testen er en nevropsykologisk vurdering som brukes for å evaluere responshemming og vedvarende oppmerksomhet.
Baseline (enkelt- og dobbeltopgavebetingelser vurdert samme dag)
Test for auditiv reaksjonstid
Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltoppgave- og dobbeltoppgavebetingelser vurdert samme dag)
Den auditive reaksjonstidstesten brukes til å vurdere auditiv oppmerksomhet og hastigheten på motorrespons på auditive stimuli.
Utgangspunkt (enkeltoppgave- og dobbeltoppgavebetingelser vurdert samme dag)
Tap-verktøy
Tidsramme: Baseline (enkle oppgaver og doble oppgaver vurdert samme dag)
Tap Tool er en nevropsykologisk og motorisk prestasjonsvurdering som brukes til å evaluere psykomotorisk hastighet og finmotorisk kontroll.
Baseline (enkle oppgaver og doble oppgaver vurdert samme dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

26. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1919B012411772

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere