Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Жевание при выполнении двойной задачи при РС

16 января 2026 г. обновлено: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Влияние различных условий двойной задачи на жевательную функцию у лиц с рассеянным склерозом

Это исследование направлено на изучение влияния визуальных, слуховых и моторных условий двойной задачи на жевательную функцию у лиц с рассеянным склерозом по сравнению со здоровыми контрольными группами.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Seda Nur Kemer, PhD
  • Номер телефона: +905467861866
  • Электронная почта: sedakemer@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состояла из лиц с рассеянным склерозом и здоровых лиц контрольной группы, сопоставимых по возрасту.

Описание

Критерии включения:

  • Лица в возрасте от 18 до 65 лет
  • Результат теста Mini-Mental State Examination (MMSE) 24 балла или выше
  • Праворукость

Критерии исключения:

  • Наличие нарушений зрения и/или слуха
  • Наличие трудностей с приемом твердой пищи и/или жалоб, связанных с жеванием
  • Наличие неврологических, психологических, когнитивных и/или хронических состояний, которые могут повлиять на жевательную функцию
  • История вмешательств, затрагивающих структуру полости рта (например, оральная/челюстно-лицевая хирургия или лучевая терапия) в течение последнего месяца
  • Известная аллергия на продукты, используемые в тесте

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровый контроль
Рассеянный склероз

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест жевания и проглатывания твердой пищи
Временное ограничение: Базовый уровень (условия однозадачного и двухзадачного режимов оценивались в один день)
Тест жевания и глотания твердой пищи (TOMASS) — это стандартизированная клиническая оценка, используемая для оценки эффективности жевания и глотания твердого пищевого комка.
Базовый уровень (условия однозадачного и двухзадачного режимов оценивались в один день)
Мини-психическое состояние (MMSE)
Временное ограничение: Исходный уровень
MMSE — это краткий, широко используемый скрининговый инструмент для оценки общей когнитивной функции.
Исходный уровень
Тест Go/No-Go
Временное ограничение: Базовый уровень (условия одиночной и двойной задачи оцениваются в один день)
Тест «Идти/Не идти» — это нейропсихологическая оценка, используемая для оценки торможения реакции и устойчивого внимания.
Базовый уровень (условия одиночной и двойной задачи оцениваются в один день)
Тест на слуховое время реакции
Временное ограничение: Базовый уровень (условия одиночной и двойной задачи оценивались в один день)
Тест на слуховое время реакции используется для оценки слухового внимания и скорости моторной реакции на слуховые раздражители.
Базовый уровень (условия одиночной и двойной задачи оценивались в один день)
Инструмент «Тап»
Временное ограничение: Базовый уровень (условия однозадачного и двухзадачного режимов оценивались в один день)
Инструмент Tap Tool — это нейропсихологическая оценка двигательных способностей, используемая для оценки психомоторной скорости и тонкой моторики.
Базовый уровень (условия однозадачного и двухзадачного режимов оценивались в один день)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ondokuz Mayıs University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

26 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1919B012411772

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться