プロポリスフラボノイドがヒトPDLSCにおけるTLR4シグナル伝達と炎症反応に及ぼす影響（in vitro試験）
2026年2月3日 更新者：Ghada Adayil、Cairo University
プロポリス由来フラボノイド抽出物がヒト歯根膜幹細胞（PDLSCs）におけるTLR4シグナル伝達と炎症性サイトカイン発現に及ぼす影響：<i>in vitro</i>研究
このin vitro研究では、フラボノイドが豊富なプロポリス抽出物がヒト歯根膜幹細胞（PDLSCs）におけるToll様受容体4（TLR4）シグナル伝達と炎症性サイトカイン発現に及ぼす影響を評価しました。
PDLSCsは、プロポリスフラボノイドを、ベースライン条件下およびリポ多糖（LPS）誘発炎症後に処理し、未処理細胞を対照として使用しました。
TLR4遺伝子発現はPCRを用いて解析し、プロ炎症性サイトカイン（IL-1β、IL-6、TNF-α）のレベルはELISAにより定量しました。
異なる抽出物濃度における細胞生存率と細胞毒性は、MTTアッセイを用いて評価しました。
本研究は、PDLSCsにおける炎症反応の調節において、プロポリスフラボノイドの免疫調節および細胞親和性の可能性を明らかにすることを目的としました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
in vitro 研究
説明
適格基準：
- ヒト歯根膜幹細胞に関するin vitro研究
除外基準：
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
単離PDLSC、およびプロポリスからのフラボノイド抽出物の添加
|
プロポリスフラボノイドエキスの調製 試験濃度: 5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL |
|
単離PDLSCs、添加物なし
|
第2群には薬剤は追加されません
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
TLR4発現
時間枠：48時間
|
プロポリスフラボノイド抽出物処理後のPDLSCsにおけるTLR4の発現を評価する。
|
48時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月25日
一次修了 (推定)
2026年1月30日
研究の完了 (推定)
2026年2月10日
試験登録日
最初に提出
2026年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月18日
最初の投稿 (実際)
2026年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月3日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 12/2025
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。