Efeitos dos Flavonoides da Própolis na Sinalização TLR4 e Inflamação em PDLSCs Humanos In Vitro
3 de fevereiro de 2026 atualizado por: Ghada Adayil, Cairo University
Efeito do Extrato Flavonoide Derivado de Própolis na Sinalização TLR4 e na Expressão de Citocinas Inflamatórias em Células-Tronco do Ligamento Periodontal Humano (PDLSCs): Um Estudo In Vitro
Este estudo in vitro avaliou os efeitos de um extrato de própolis rico em flavonoides na sinalização do recetor tipo Toll 4 (TLR4) e na expressão de citocinas inflamatórias em células estaminais do ligamento periodontal humano (PDLSCs).
As PDLSCs foram tratadas com flavonoides de própolis em condições basais e após inflamação induzida por lipopolissacarídeo (LPS), utilizando células não tratadas como controlos.
A expressão génica do TLR4 foi analisada através de PCR, enquanto os níveis de citocinas pró-inflamatórias (IL-1β, IL-6 e TNF-α) foram quantificados por ELISA.
A viabilidade celular e a citotoxicidade em diferentes concentrações do extrato foram avaliadas através do ensaio MTT.
O estudo teve como objetivo determinar o potencial imunomodulador e citocompatível dos flavonoides de própolis na regulação das respostas inflamatórias em PDLSCs.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
estudo in vitro
Descrição
Critérios de Inclusão:
- estudo in vitro em Células Estaminais do Ligamento Periodontal Humano
Critérios de Exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
PDLSCs isoladas, e adicionando extrato de flavonoides de própolis
|
Preparação do Extrato de Flavonóides de Própolis Concentrações para teste: 5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL |
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PDLSCs isolados, sem adição de material
|
Nenhum medicamento será adicionado ao segundo grupo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Expressão de TLR4
Prazo: 48 horas
|
Para avaliar a expressão de TLR4 em PDLSCs após tratamento com extrato de flavonóides de própolis.
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 12/2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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