Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Propolis Flavonoider på TLR4-signalering och Inflammation i Human PDLSCs In Vitro

3 februari 2026 uppdaterad av: Ghada Adayil, Cairo University

Effekten av flavonoid extrakt från propolis på TLR4-signalering och inflammatorisk cytokinuttryck i humana periodontal ligament stamceller (PDLSCs): En in-vitro studie

Denna in vitro-studie utvärderade effekterna av ett flavonoidrikt propolisextrakt på Toll-liknande receptor 4 (TLR4)-signalisering och inflammatorisk cytokinuttryck i humana periodontal ligament stamceller (PDLSC). PDLSC behandlades med propolisflavonoider under baslinjeförhållanden och efter lipopolysackarid (LPS)-inducerad inflammation, med obehandlade celler som kontroller. TLR4-genuttryck analyserades med PCR, medan nivåer av proinflammatoriska cytokiner (IL-1β, IL-6 och TNF-α) kvantifierades med ELISA. Cellviabilitet och cytotoxicitet vid olika extraktkoncentrationer bedömdes med MTT-analys. Studien syftade till att fastställa propolisflavonoiders immunmodulerande och cytokompatibla potential för att reglera inflammatoriska responser i PDLSC.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

in vitro-studie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • in vitro-studie på humana periodontal ligament stamceller

Exklusionskriterier:

  • inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Isolerade PDLSC:er, och tillsättning av Flavonoid extrakt från propolis
Läkemedel: Flavonoid extrakt från propolis

Framställning av Propolisflavonoidextrakt

Koncentrationer för testning:

5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL
Isolerade PDLSC:er, inget material tillsatt
Övrig: ingen medicin tillagd
Ingen medicin kommer att tillföras den andra gruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TLR4-uttryck
Tidsram: 48 timmar
Att utvärdera uttrycket av TLR4 i PDLSC efter behandling med propolisflavonoidextrakt.
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

10 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2026

Första postat (Faktisk)

26 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 12/2025

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inflammatorisk cytokinuttryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera