체외에서 인간 치주인대 줄기세포(PDLSCs)의 TLR4 신호 전달 및 염증에 대한 프로폴리스 플라보노이드의 영향
2026년 2월 3일 업데이트: Ghada Adayil, Cairo University
프로폴리스 유래 플라보노이드 추출물이 인간 치주인대 줄기세포(PDLSCs)의 TLR4 신호전달 및 염증성 사이토카인 발현에 미치는 영향: 체외 연구
이 in-vitro 연구는 플라보노이드가 풍부한 프로폴리스 추출물이 인간 치주인대 줄기세포(PDLSCs)에서 Toll-like 수용체 4(TLR4) 신호 전달 및 염증성 사이토카인 발현에 미치는 영향을 평가했습니다.
PDLSCs는 프로폴리스 플라보노이드를 기저 조건과 지질다당류(LPS) 유도 염증 후에 처리했으며, 처리되지 않은 세포를 대조군으로 사용했습니다.
TLR4 유전자 발현은 PCR을 사용하여 분석했으며, 염증성 사이토카인(IL-1β, IL-6, TNF-α) 수준은 ELISA로 정량화했습니다.
다른 추출물 농도에서의 세포 생존력과 세포독성은 MTT 분석으로 평가했습니다.
이 연구는 PDLSCs에서 염증 반응을 조절하는 데 있어 프로폴리스 플라보노이드의 면역조절 및 세포적합성 잠재력을 결정하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
in vitro 연구
설명
포함 기준:
- 인간 치주 인대 줄기 세포에 대한 시험관내 연구
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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분리된 치주인대줄기세포 및 프로폴리스에서 추출한 플라보노이드 추출물 첨가
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프로폴리스 플라보노이드 추출물의 준비 테스트용 농도: 5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL |
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재료가 첨가되지 않은 분리된 PDLSCs
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두 번째 그룹에는 약물이 추가되지 않을 것입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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TLR4 발현
기간: 48시간
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프로폴리스 플라보노이드 추출물로 처리한 후 PDLSC에서 TLR4의 발현을 평가하기 위함.
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48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 25일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 12/2025
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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