Efectos de los Flavonoides del Propóleo en la Señalización TLR4 y la Inflamación en PDLSCs Humanos In Vitro
3 de febrero de 2026 actualizado por: Ghada Adayil, Cairo University
Efecto del Extracto de Flavonoides Derivado del Propóleo sobre la Señalización TLR4 y la Expresión de Citoquinas Inflamatorias en Células Madre del Ligamento Periodontal Humano (PDLSCs): Un Estudio In Vitro
Este estudio in vitro evaluó los efectos de un extracto de propóleo rico en flavonoides sobre la señalización del receptor tipo Toll 4 (TLR4) y la expresión de citoquinas inflamatorias en células madre del ligamento periodontal humano (PDLSCs).
Las PDLSCs fueron tratadas con flavonoides de propóleo en condiciones basales y tras la inflamación inducida por lipopolisacárido (LPS), utilizando células no tratadas como controles.
La expresión génica de TLR4 se analizó mediante PCR, mientras que los niveles de citoquinas proinflamatorias (IL-1β, IL-6 y TNF-α) se cuantificaron mediante ELISA.
La viabilidad celular y la citotoxicidad a diferentes concentraciones del extracto se evaluaron mediante el ensayo MTT.
El estudio tuvo como objetivo determinar el potencial inmunomodulador y citocompatible de los flavonoides del propóleo en la regulación de las respuestas inflamatorias en las PDLSCs.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
estudio in vitro
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudio in vitro en células madre del ligamento periodontal humano
Criterios de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
PDLSCs aislados y adición de extracto de flavonoides del propóleo
|
Preparación del Extracto de Flavonoides de Própolis Concentraciones para las pruebas: 5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL |
|
PDLSCs aisladas, sin material añadido
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No se añadirá medicación al segundo grupo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Expresión de TLR4
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Para evaluar la expresión de TLR4 en PDLSCs tras el tratamiento con extracto de flavonoides de propóleo.
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
10 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 12/2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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