A propolisz flavonoidok hatása a TLR4 jelátvitelre és a gyulladásra humán PDLSC-kben in vitro
2026. február 3. frissítette: Ghada Adayil, Cairo University
A propoliszból származó flavonoid kivonat hatása a TLR4 jelátvitelre és a gyulladásos citokinek expressziójára emberi parodontális szalag őssejtjeiben (PDLSC-k): In-vitro vizsgálat
Ez az in vitro vizsgálat értékelte egy flavonoidban gazdag propolisz-kivonat hatását a Toll-szerű receptor 4 (TLR4) jelátvitelére és a gyulladásos citokinek expressziójára emberi parodontális szalag őssejtjeiben (PDLSC-k). A PDLSC-ket propolisz-flavonoidokkal kezelték alapvonal körülmények között és lipopoliszacharid (LPS) által indukált gyulladást követően, a kezeletlen sejteket kontrollként használva. A TLR4 gén-expressziót PCR-rel elemezték, míg a progyulladásos citokinek (IL-1β, IL-6 és TNF-α) szintjét ELISA-val kvantifikálták. A sejtéletképességet és a citotoxicitást különböző kivonatkoncentrációkban az MTT-asszay segítségével értékelték. A vizsgálat célja a propolisz-flavonoidok immunmoduláló és citokompatibilis potenciáljának meghatározása volt a gyulladásos válaszok szabályozásában PDLSC-kben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
20
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
in vitro vizsgálat
Leírás
Bevonási kritériumok:
- in vitro vizsgálat emberi parodontális szalag őssejteken
Kizárási kritériumok:
- nincs
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Izolált PDLSC-k, és propolisz flavonoid kivonat hozzáadása
|
Propolisz Flavonoid Kivonat Előállítása Tesztelésre szánt koncentrációk: 5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL |
|
Izolált PDLSC-k, anyag hozzáadása nélkül
|
Nem adunk gyógyszert a második csoporthoz
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
TLR4 expresszió
Időkeret: 48 óra
|
A TLR4 expressziójának értékelése propolisz flavonoid kivonattal kezelt PDLSC-kben.
|
48 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. január 25.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. január 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. február 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 18.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 3.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 12/2025
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .