Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Propolis Flavonoider på TLR4-signalering og inflammation i humane PDLSC'er in vitro

3. februar 2026 opdateret af: Ghada Adayil, Cairo University

Effekten af Propolis-Afledt Flavonoid Ekstrakt på TLR4-signalering og inflammatorisk cytokin-udtryk i humane periodontal ligament stamceller (PDLSCs): En In-Vitro Undersøgelse

Denne in vitro-undersøgelse evaluerede effekterne af et flavonoidrigt propolisekstrakt på Toll-lignende receptor 4 (TLR4)-signalering og inflammatorisk cytokin-ekspression i humane parodontale ligament-stamceller (PDLSC'er). PDLSC'erne blev behandlet med propolisflavonoider under baselinebetingelser og efter lipopolysaccharid (LPS)-induceret inflammation, med ubehandlede celler som kontrol. TLR4-genekspression blev analyseret ved hjælp af PCR, mens niveauer af proinflammatoriske cytokiner (IL-1β, IL-6 og TNF-α) blev kvantificeret ved ELISA. Cellelevabilitet og cytotoksicitet ved forskellige ekstraktkoncentrationer blev vurderet ved hjælp af MTT-assay. Studiet havde til formål at bestemme propolisflavonoiders immunmodulatoriske og cytokompatible potentiale til at regulere inflammatoriske responser i PDLSC'er.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

in vitro-studie

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • in vitro-studie på humane periodontal ligament stamceller

Eksklusionskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Isolerede PDLSC'er, og tilsætning af flavonoid-ekstrakt fra propolis
Medicin: Flavonoid-ekstrakt fra propolis

Fremstilling af Propolis Flavonoid Ekstrakt

Koncentrationer til test:

5 μg/mL 10 μg/mL 20 μg/mL
Isolerede PDLSC'er, intet materiale tilføjet
Andet: ingen medicin tilføjet
Ingen medicin vil blive tilføjet til den anden gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TLR4-ekspression
Tidsramme: 48 timer
At evaluere udtrykket af TLR4 i PDLSC'er efter behandling med propolis flavonoid ekstrakt.
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

10. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12/2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inflammatorisk Cytokinekspression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner