Effets des Flavonoïdes de Propolis sur la Signalisation TLR4 et l'Inflammation dans les PDLSC Humaines In Vitro
3 février 2026 mis à jour par: Ghada Adayil, Cairo University
Effet de l'Extrait de Flavonoïde Dérivé de Propolis sur la Signalisation TLR4 et l'Expression des Cytokines Inflammatoires dans les Cellules Souches du Ligament Périodontal Humain (PDLSC) : Une Étude In Vitro
Cette étude in vitro a évalué les effets d'un extrait de propolis riche en flavonoïdes sur la signalisation du récepteur de type Toll 4 (TLR4) et l'expression des cytokines inflammatoires dans les cellules souches du ligament parodontal humain (PDLSC).
Les PDLSC ont été traitées avec des flavonoïdes de propolis dans des conditions de base et après une inflammation induite par le lipopolysaccharide (LPS), les cellules non traitées servant de témoins.
L'expression du gène TLR4 a été analysée par PCR, tandis que les niveaux de cytokines pro-inflammatoires (IL-1β, IL-6 et TNF-α) ont été quantifiés par ELISA.
La viabilité cellulaire et la cytotoxicité à différentes concentrations d'extrait ont été évaluées à l'aide du test MTT.
L'étude visait à déterminer le potentiel immunomodulateur et cytocompatible des flavonoïdes de propolis dans la régulation des réponses inflammatoires dans les PDLSC.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
étude in vitro
La description
Critères d'inclusion :
- étude in vitro sur les cellules souches du ligament parodontal humain
Critères d'exclusion :
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
PDLSC isolés et ajout d'extrait de flavonoïdes de propolis
|
Préparation de l'extrait de flavonoides de propolis Concentrations pour les tests : 5 μg/mL 10 μg/mL 20 μg/mL |
|
PDLSC isolés, aucun matériau ajouté
|
Aucun médicament ne sera ajouté au deuxième groupe
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Expression de TLR4
Délai: 48 heures
|
Pour évaluer l'expression de TLR4 dans les PDLSC après traitement avec l'extrait flavonique de propolis.
|
48 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2026
Première publication (Réel)
26 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 12/2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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