Effetti dei Flavonoidi della Propoli sulla Segnalazione TLR4 e l'Infiammazione nelle PDLSC Umane In Vitro
3 febbraio 2026 aggiornato da: Ghada Adayil, Cairo University
Effetto dell'Estratto di Flavonoidi Derivato dalla Propoli sulla Segnalazione TLR4 e sull'Espressione di Citochine Infiammatorie nelle Cellule Staminali del Legamento Parodontale Umano (PDLSC): Uno Studio In Vitro
Questo studio in vitro ha valutato gli effetti di un estratto di propoli ricco di flavonoidi sulla segnalazione del recettore Toll-like 4 (TLR4) e sull'espressione delle citochine infiammatorie nelle cellule staminali del legamento parodontale umano (PDLSC).
Le PDLSC sono state trattate con flavonoidi di propoli in condizioni basali e dopo infiammazione indotta da lipopolisaccaride (LPS), con cellule non trattate come controlli.
L'espressione genica del TLR4 è stata analizzata mediante PCR, mentre i livelli delle citochine pro-infiammatorie (IL-1β, IL-6 e TNF-α) sono stati quantificati con ELISA.
La vitalità cellulare e la citotossicità a diverse concentrazioni dell'estratto sono state valutate utilizzando il saggio MTT.
Lo studio mirava a determinare il potenziale immunomodulatore e citocompatibile dei flavonoidi della propoli nella regolazione delle risposte infiammatorie nelle PDLSC.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
20
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
studio in vitro
Descrizione
Criteri di inclusione:
- studio in vitro su cellule staminali del legamento parodontale umano
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
PDLSC isolate, e aggiunta di estratto di flavonoidi dalla propoli
|
Preparazione dell'Estratto di Flavonoidi di Propoli Concentrazioni per i test: 5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL |
|
PDLSCs isolati, nessun materiale aggiunto
|
Al secondo gruppo non sarà aggiunto alcun farmaco
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Espressione di TLR4
Lasso di tempo: 48 ore
|
Per valutare l'espressione di TLR4 nelle PDLSCs dopo il trattamento con estratto flavonoidico di propoli.
|
48 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 gennaio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
10 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
26 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12/2025
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .