Propoliksen flavonoidien vaikutukset TLR4-signalointiin ja tulehdukseen in vitro ihmisen PDLSC-soluissa
tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ghada Adayil, Cairo University
Propoliksen Flavonoidiuutteen Vaikutus TLR4 Signalointiin ja Tulehdussytokiinien Ilmentymiseen Ihmisen Periodontaalisen Ligamentin Kantasoluissa (PDLSC): In-Vitro Tutkimus
Tämä in vitro -tutkimus arvioi flavonoideja sisältävän propoliisin uutteen vaikutuksia Toll-like-reseptori 4 (TLR4) signalointiin ja tulehdussytokiinien ilmentymiseen ihmisen parodontaalisen ligamentin kantasoluissa (PDLSC).
PDLSC-soluja käsiteltiin propoliisi flavonoideilla perusehdoissa ja lipopolysakkaridin (LPS) indusoiman tulehduksen jälkeen, joita verrattiin käsittelemättömiin kontrollisoluihin.
TLR4-geenin ilmentymistä analysoitiin PCR-menetelmällä, kun taas tulehduksellisten sytokiinien (IL-1β, IL-6 ja TNF-α) tasoja määritettiin ELISA-menetelmällä.
Solujen elinkykyä ja sytotoksisuutta eri uutepitoisuuksilla arvioitiin MTT-testillä.
Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää propoliisi flavonoidien immunomodulatorinen ja sytoyhteensopiva potentiaali tulehdusvasteiden säätelyssä PDLSC-soluissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
in vitro -tutkimus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- in vitro -tutkimus ihmisen parodontaalisen ligamentin kantasoluista
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Eristetyt PDLSC:t ja propoliisista peräisin olevan flavonoidiuutteen lisääminen
|
Propoliksen flavonoidi-uutteen valmistus Testattavat pitoisuudet: 5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL |
|
Eristetyt PDLSC:t, mitään materiaalia ei lisätty
|
Toiseen ryhmään ei lisätä mitään lääkettä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TLR4:n ekspressio
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Tarkoituksena on arvioida TLR4:n ilmentymistä PDLSC-soluissa propolisflavonoidiuutteen käsittelyn jälkeen.
|
48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12/2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tulehdussytokiinien ilmentyminen
-
Ankara Etlik City HospitalAktiivinen, ei rekrytointiPan Immune Inflammatory Indexin ja endometrioosin ja endometrioosin vaiheiden välinen suhdeTurkki