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Effekte von Propolis-Flavonoiden auf die TLR4-Signalübertragung und Entzündung in humanen PDLSCs in vitro

3. Februar 2026 aktualisiert von: Ghada Adayil, Cairo University

Wirkung von Propolis-abgeleitetem Flavonoidextrakt auf TLR4-Signalgebung und entzündliche Zytokinexpression in menschlichen Parodontalligament-Stammzellen (PDLSCs): Eine In-vitro-Studie

Diese In-vitro-Studie untersuchte die Wirkung eines flavonoidreichen Propolis-Extrakts auf die Toll-like-Rezeptor-4 (TLR4)-Signalübertragung und die Expression von Entzündungszytokinen in menschlichen Stammzellen des Parodontalligaments (PDLSCs). PDLSCs wurden unter Basisbedingungen und nach lipopolysaccharid (LPS)-induzierter Entzündung mit Propolis-Flavonoiden behandelt, wobei unbehandelte Zellen als Kontrollen dienten. Die TLR4-Genexpression wurde mittels PCR analysiert, während die Spiegel proinflammatorischer Zytokine (IL-1β, IL-6 und TNF-α) durch ELISA quantifiziert wurden. Die Zellviabilität und Zytotoxizität bei verschiedenen Extraktkonzentrationen wurden mittels MTT-Assay bewertet. Die Studie zielte darauf ab, das immunmodulatorische und zytokompatible Potenzial von Propolis-Flavonoiden bei der Regulierung von Entzündungsreaktionen in PDLSCs zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

in-vitro-Studie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In-vitro-Studie an humanen Stammzellen des Parodontalbands

Ausschlusskriterien:

  • keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Isolierte PDLSCs und Zugabe von Flavonoidextrakt aus Propolis
Arzneimittel: Flavonoidextrakt aus Propolis

Herstellung von Propolis-Flavonoidextrakt

Konzentrationen für die Prüfung:

5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL
Isolierte PDLSCs, kein Material hinzugefügt
Sonstiges: keine Medikation hinzugefügt
Der zweiten Gruppe wird kein Medikament hinzugefügt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TLR4-Expression
Zeitfenster: 48 Stunden
Zur Bewertung der Expression von TLR4 in PDLSCs nach Behandlung mit Propolis-Flavonoid-Extrakt.
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12/2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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