Wpływ flawonoidów propolisu na sygnalizację TLR4 i stan zapalny w ludzkich komórkach PDLSCs in vitro
3 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ghada Adayil, Cairo University
Wpływ ekstraktu flawonoidowego pochodzącego z propolisu na sygnalizację TLR4 i ekspresję cytokin zapalnych w ludzkich komórkach macierzystych więzadła ozębnej (PDLSC): Badanie <i>in vitro</i>
To badanie in vitro oceniało wpływ bogatego we flawonoidy ekstraktu propolisu na szlak sygnałowy receptora Toll-podobnego 4 (TLR4) oraz ekspresję cytokin prozapalnych w ludzkich komórkach macierzystych więzadła ozębnej (PDLSC).
Komórki PDLSC traktowano flawonoidami propolisu w warunkach wyjściowych oraz po indukowaniu zapalenia lipopolisacharydem (LPS), przy czym nieleczone komórki stanowiły grupę kontrolną.
Ekspresję genu TLR4 analizowano za pomocą PCR, natomiast poziomy cytokin prozapalnych (IL-1β, IL-6 i TNF-α) oznaczano metodą ELISA.
Żywotność komórek i cytotoksyczność przy różnych stężeniach ekstraktu oceniono za pomocą testu MTT.
Celem badania było określenie immunomodulacyjnego i cytokompatybilnego potencjału flawonoidów propolisu w regulowaniu odpowiedzi zapalnej w komórkach PDLSC.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
badanie in vitro
Opis
Kryteria włączenia:
- badanie in vitro na komórkach macierzystych ozębnej ludzkiej
Kryteria wykluczenia:
- brak
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Izolowane PDLSC oraz dodanie ekstraktu flawonoidowego z propolisu
|
Przygotowanie ekstraktu flawonoidów propolisu Stężenia do testowania: 5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL |
|
Izolowane PDLSC, bez dodanego materiału
|
Do drugiej grupy nie zostanie dodany żaden lek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ekspresja TLR4
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Aby ocenić ekspresję TLR4 w PDLSC po leczeniu ekstraktem flawonoidów propolisu.
|
48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
10 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12/2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .