- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07367451
Effekter av Propolis Flavonoider på TLR4-signalering og inflammasjon i humane PDLSC in vitro
3. februar 2026 oppdatert av: Ghada Adayil, Cairo University
Effekt av Propolis-avledet Flavonoid Ekstrakt på TLR4-signalering og inflammatorisk cytokinuttrykk i humane Periodontal Ligament Stamceller (PDLSC): En In-Vitro Studie
Denne in vitro-studien evaluerte effekten av et flavonoidrikt propolisekstrakt på Toll-like receptor 4 (TLR4)-signalering og inflammatorisk cytokinuttrykk i humane periodontal ligament stamceller (PDLSCer).
PDLSCer ble behandlet med propolisfavonoider under basisforhold og etter lipopolysakkarid (LPS)-indusert inflammasjon, med ubehandlede celler som kontroller.
TLR4-genuttrykk ble analysert ved bruk av PCR, mens nivåer av pro-inflammatoriske cytokiner (IL-1β, IL-6 og TNF-α) ble kvantifisert ved ELISA.
Celllevabilitet og cytotoksisitet ved forskjellige ekstraktkonsentrasjoner ble vurdert ved bruk av MTT-assayen.
Studien hadde som mål å fastslå det immunmodulerende og cytokompatible potensialet til propolisfavonoider i regulering av inflammatoriske responser i PDLSCer.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
in vitro-studie
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- in vitro-studie på humane periodontale ligamentstamceller
Eksklusjonskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Isolerte PDLSC-er, og tilsetning av Flavonoidekstrakt fra propolis
|
Fremstilling av propolis flavonoid ekstrakt Konsentrasjoner for testing: 5 µg/mL 10 µg/mL 20 µg/mL |
|
Isolerte PDLSCer, ingen materiale tilsatt
|
Ingen medisinering vil bli tilført den andre gruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TLR4-uttrykk
Tidsramme: 48 timer
|
For å evaluere uttrykket av TLR4 i PDLSCer etter behandling med propolisflavonoid ekstrakt.
|
48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
10. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
26. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 12/2025
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Uttrykk av inflammatoriske cytokiner
-
Alnas HospitalFullførtCytokin | Kardio-pulmonal bypassEgypt
-
University Medicine GreifswaldFullførtFarmakokinetikk | Farmakodynamikk | Narkotikahandel | Intestinal Transporter ExpressionTyskland
-
Cairo UniversityUkjentErythroid Differentiation Regulator 1 (Erdr1) Cytokin
-
University of UtahBayerFullførtPrevensjon | Cytokin | Metagenom | Menneskelig mikrobiomForente stater
-
Istanbul Bilgi UniversityPåmelding etter invitasjonSystemisk betennelse | Bariatrisk kirurgi | Bariatric Sleeve Gastrectomy | Dietary inflammatory Index (DII) | Systemiske betennelsesmarkører | BetennelseTyrkia (Türkiye)
-
Ordu UniversityFullførtPeriodontale sykdommer | Cytokin | Spytt | Gingival Crevicular FluidTyrkia (Türkiye)
-
Chinese PLA General HospitalFullførtSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kina
-
Chinese PLA General HospitalUkjentSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kina
-
Zhongda HospitalRekruttering
-
University of ArkansasAvsluttetPediatriske pasienter med SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Forente stater