Влияние флавоноидов прополиса на сигнализацию TLR4 и воспаление в человеческих PDLSC in vitro
3 февраля 2026 г. обновлено: Ghada Adayil, Cairo University
Влияние экстракта флавоноидов, полученного из прополиса, на передачу сигналов TLR4 и экспрессию воспалительных цитокинов в стволовых клетках периодонтальной связки человека (СКПСЧ): исследование in vitro
В этом исследовании in vitro оценивали влияние богатого флавоноидами экстракта прополиса на сигнализацию Toll-подобного рецептора 4 (TLR4) и экспрессию воспалительных цитокинов в стволовых клетках периодонтальной связки человека (PDLSC).
PDLSC обрабатывали флавоноидами прополиса в исходных условиях и после индуцированного липополисахаридом (LPS) воспаления, при этом необработанные клетки служили контролем.
Экспрессию гена TLR4 анализировали с помощью ПЦР, а уровни провоспалительных цитокинов (IL-1β, IL-6 и TNF-α) количественно определяли с помощью ELISA.
Жизнеспособность клеток и цитотоксичность при различных концентрациях экстракта оценивали с помощью МТТ-теста.
Цель исследования заключалась в определении иммуномодулирующего и цитосовместимого потенциала флавоноидов прополиса в регуляции воспалительных ответов в PDLSC.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
исследование in vitro
Описание
Критерии включения:
- исследование in vitro на стволовых клетках периодонтальной связки человека
Критерии исключения:
- отсутствуют
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Выделенные PDLSC и добавление флавоноидного экстракта из прополиса
|
Приготовление экстракта флавоноидов прополиса Концентрации для тестирования: 5 мкг/мл 10 мкг/мл 20 мкг/мл |
|
Изолированные PDLSCs, без добавления материала
|
Второй группе не будет добавлено никаких лекарств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экспрессия TLR4
Временное ограничение: 48 часов
|
Оценить экспрессию TLR4 в PDLSC после обработки флавоноидным экстрактом прополиса.
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 12/2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .