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上腕骨大結節骨折後の回旋筋腱板の機能に関する研究

2026年1月26日 更新者:Guo Jialiang

上腕骨結節骨折が回旋筋腱板機能に及ぼす影響に関する相関研究

本後ろ向き研究の目的は、大結節上腕骨骨折による回旋腱板損傷患者における骨折ブロックと回旋腱板機能の差異を調査することです。 一部の上腕骨結節骨折と回旋腱板損傷を合併した患者は、6ヶ月間の保存的治療とリハビリテーション後に、許容可能な回旋腱板機能を維持しながら良好な骨折治癒を達成できます。 しかし、他の患者は回旋腱板機能を改善し、肩の痛みやその他の合併症を緩和するために手術が必要です。 本研究では、両タイプの患者を異なる時点で追跡調査し、患者の回旋腱板機能の変化を明らかにします。 さらに、本研究ではCTを用いて作成された三次元モデル上で骨折骨ブロックに関連するデータを測定し、二次元よりもより正確な測定値を得ます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Heibei
      • Shijiazhuang、Heibei、中国
        • The Third Hospital of Hebei Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

上腕骨大結節骨折と腱板損傷の合併

説明

選定基準:

ミミックス(B30のCT)を用いた三次元構築;18歳以上の患者;上腕骨大結節骨折に伴う回旋筋腱板損傷

除外基準:

神経疾患を有する患者;開放骨折;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
保存的治療を受けた患者
すべての患者は、上腕骨結節骨折と回旋筋腱板損傷を併発し、全員がCTデータを持ち、保存的治療が行われました
介入なしで、患者に関するデータを単に遡及的にレビューする
外科的に治療を受けた患者
全ての患者は、大結節上腕骨骨折に回旋筋腱板損傷を合併しており、全員にCTデータがあり、外科的に治療されました
介入なしで、患者に関するデータを単に遡及的にレビューする

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ニア分類に基づく
時間枠:2019.01-2024.8
2019.01-2024.8

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:jialiang Guo, Doctor、Hebei Medical University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月18日

一次修了 (実際)

2024年11月1日

研究の完了 (実際)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月26日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

実験が実施された後

IPD 共有アクセス基準

全ての著者が回旋筋腱板に焦点を当てる

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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