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Die Forschung über die Funktion der Rotatorenmanschette nach Frakturen des Tuberculum majus humeri

26. Januar 2026 aktualisiert von: Guo Jialiang

Korrelationsstudie über den Effekt von Humerustuberkulum-Frakturen auf die Rotatorenmanschettenfunktion

Der Zweck dieser retrospektiven Studie war es, die Unterschiede im Frakturblock und der Rotatorenmanschettenfunktion bei Patienten mit Rotatorenmanschettenverletzungen aufgrund von Tuberculum-majus-Humerusfrakturen zu untersuchen. Einige Patienten mit kombinierter Humerustuberkel-Fraktur und Rotatorenmanschettenverletzung können nach 6 Monaten konservativer Behandlung und Rehabilitation eine bessere Frakturheilung mit Erhalt einer akzeptablen Rotatorenmanschettenfunktion erreichen. Andere Patienten benötigen jedoch eine Operation, um die Rotatorenmanschettenfunktion zu verbessern und Schulterschmerzen sowie andere Komplikationen zu lindern. In dieser Studie werden wir die beiden Patiententypen zu verschiedenen Zeitpunkten nachverfolgen, um die Veränderung der Rotatorenmanschettenfunktion der Patienten herauszufinden. Darüber hinaus wird diese Studie die mit dem Frakturknochenblock verbundenen Daten an einem dreidimensionalen Modell messen, das mittels CT erstellt wurde, wodurch wir genauere Messungen als in zwei Dimensionen erhalten werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Heibei
      • Shijiazhuang, Heibei, China
        • The Third Hospital of Hebei Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Fraktur des Tuberculum majus humeri in Kombination mit einer Rotatorenmanschettenverletzung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Dreidimensionale Rekonstruktion mit Mimics (mit CT von B30); Patienten älter als 18 Jahre; Fraktur des Tuberculum majus des Humerus kombiniert mit Rotatorenmanschettenverletzung

Ausschlusskriterien:

Patienten mit neurologischer Erkrankung; Offene Fraktur;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Konservativ behandelte Patienten
Alle Patienten hatten eine kombinierte Fraktur des Humerustuberkels mit einer Rotatorenmanschettenverletzung, alle hatten CT-Daten und wurden konservativ behandelt
Sonstiges: ohne Intervention
ohne Intervention, nur retrospektive Überprüfung der Patientendaten
Chirurgisch behandelte Patienten
Alle Patienten hatten eine kombinierte Fraktur des Tuberculum majus des Humerus mit einer Rotatorenmanschettenverletzung, alle verfügten über CT-Daten und wurden chirurgisch behandelt
Sonstiges: ohne Intervention
ohne Intervention, nur retrospektive Überprüfung der Patientendaten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Klassifikation nach Neer
Zeitfenster: 2019.01-2024.8
2019.01-2024.8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Guo Jialiang

Ermittler

  • Hauptermittler: jialiang Guo, Doctor, Hebei medical university third hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GJL002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

nachdem das Experiment durchgeführt wurde

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

alle Autoren, die sich auf die Rotatorenmanschette konzentrieren

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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