Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование функции вращательной манжеты плеча после переломов большого бугорка плечевой кости

26 января 2026 г. обновлено: Guo Jialiang

Корреляционное исследование влияния переломов бугорков плечевой кости на функцию вращательной манжеты плеча

Целью данного ретроспективного исследования было изучение различий в блоке перелома и функции вращательной манжеты у пациентов с травмами вращательной манжеты, вызванными переломами большого бугорка плечевой кости. Некоторые пациенты с комбинированным переломом бугорка плечевой кости и травмой вращательной манжеты могут достичь лучшего сращения перелома с сохранением приемлемой функции вращательной манжеты после 6 месяцев консервативного лечения и реабилитации. Однако другим пациентам требуется операция для улучшения функции вращательной манжеты и облегчения боли в плече и других осложнений. В этом исследовании мы будем наблюдать за двумя типами пациентов в различные моменты времени, чтобы выяснить изменение функции вращательной манжеты у пациентов. Кроме того, в данном исследовании будут измеряться данные, связанные с костным блоком перелома, на трехмерной модели, созданной с использованием КТ, что позволит получить более точные измерения по сравнению с двухмерными.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Heibei
      • Shijiazhuang, Heibei, Китай
        • The Third Hospital of Hebei Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Перелом большого бугорка плечевой кости в сочетании с повреждением вращательной манжеты плеча

Описание

Критерии включения:

Трехмерное моделирование с использованием Mimics (с КТ B30); Пациенты старше 18 лет; Перелом большого бугорка плечевой кости в сочетании с повреждением вращательной манжеты плеча

Критерии исключения:

Пациенты с наличием неврологических заболеваний; Открытый перелом;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, получающие консервативное лечение
У всех пациентов имелся комбинированный перелом бугорка плечевой кости с повреждением вращательной манжеты плеча, у всех были данные КТ, и все получали консервативное лечение
без вмешательства, просто ретроспективно проанализировать данные о пациентах
Пациенты, получавшие хирургическое лечение
У всех пациентов был сочетанный перелом большого бугорка плечевой кости с повреждением вращательной манжеты плеча, все имели данные КТ и были прооперированы
без вмешательства, просто ретроспективно проанализировать данные о пациентах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
классификация по Ниру
Временное ограничение: 2019.01-2024.8
2019.01-2024.8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: jialiang Guo, Doctor, Hebei Medical University Third Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

после проведения эксперимента

Критерии совместного доступа к IPD

все авторы, занимающиеся вращательной манжетой

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться