Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Forskningen om funktionen i rotatorkuffen efter frakturer på humerus större tuberkel

26 januari 2026 uppdaterad av: Guo Jialiang

Korrelationsstudie av effekten av humerus tuberkelfrakturer på rotatorkuffens funktion

Syftet med denna retrospektiva studie var att undersöka skillnaderna i frakturblock och rotatorkufffunktion hos patienter med rotatorkuffskador på grund av frakturer i tuberculum majus på humerus. Vissa patienter med kombinerad humerustuberkel-fraktur och rotatorkuffskada kan uppnå bättre frakturläkning med bibehållen acceptabel rotatorkufffunktion efter 6 månaders konservativ behandling och rehabilitering. Dock kräver andra patienter kirurgi för att förbättra rotatorkufffunktionen och lindra axelsmärta och andra komplikationer. I denna studie kommer vi att följa upp de två typerna av patienter vid olika tidpunkter för att ta reda på förändringen i rotatorkufffunktionen hos patienterna. Dessutom kommer denna studie att mäta data relaterade till frakturbenblocket på en tredimensionell modell skapad med hjälp av CT, vilket ger oss mer exakta mätningar än tvådimensionella.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Heibei
      • Shijiazhuang, Heibei, Kina
        • The Third Hospital of Hebei Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fraktur av tuberculum majus i humerus kombinerat med rotatorkuffsskada

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Tredimensionell konstruktion med mimics (med CT av B30); Patienter äldre än 18 år; Fraktur av tuberculum majus i humerus kombinerad med rotatorkuffskada

Exklusionskriterier:

Patienter med neurologisk sjukdom; Öppen fraktur;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som behandlas konservativt
Alla patienter hade en kombinerad fraktur av humerus tuberkel med rotatorkuffskada, alla hade CT-data och behandlades konservativt
utan intervention, bara granska data om patienter retrospektivt
Patienter behandlade kirurgiskt
Alla patienter hade en kombinerad fraktur av humerus tuberculum majus med skada på rotatorkuffen, alla hade CT-data och behandlades kirurgiskt
utan intervention, bara granska data om patienter retrospektivt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
klassificering baserad på Neer
Tidsram: 2019.01-2024.8
2019.01-2024.8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: jialiang Guo, Doctor, Hebei Medical University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2026

Första postat (Faktisk)

27 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

efter experimentet genomfördes

Kriterier för IPD Sharing Access

alla författare som fokuserar på rotatorkuff

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera