- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07368725
Forskningen om funktionen i rotatorkuffen efter frakturer på humerus större tuberkel
26 januari 2026 uppdaterad av: Guo Jialiang
Korrelationsstudie av effekten av humerus tuberkelfrakturer på rotatorkuffens funktion
Syftet med denna retrospektiva studie var att undersöka skillnaderna i frakturblock och rotatorkufffunktion hos patienter med rotatorkuffskador på grund av frakturer i tuberculum majus på humerus.
Vissa patienter med kombinerad humerustuberkel-fraktur och rotatorkuffskada kan uppnå bättre frakturläkning med bibehållen acceptabel rotatorkufffunktion efter 6 månaders konservativ behandling och rehabilitering.
Dock kräver andra patienter kirurgi för att förbättra rotatorkufffunktionen och lindra axelsmärta och andra komplikationer.
I denna studie kommer vi att följa upp de två typerna av patienter vid olika tidpunkter för att ta reda på förändringen i rotatorkufffunktionen hos patienterna.
Dessutom kommer denna studie att mäta data relaterade till frakturbenblocket på en tredimensionell modell skapad med hjälp av CT, vilket ger oss mer exakta mätningar än tvådimensionella.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Heibei
-
Shijiazhuang, Heibei, Kina
- The Third Hospital of Hebei Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Fraktur av tuberculum majus i humerus kombinerat med rotatorkuffsskada
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Tredimensionell konstruktion med mimics (med CT av B30); Patienter äldre än 18 år; Fraktur av tuberculum majus i humerus kombinerad med rotatorkuffskada
Exklusionskriterier:
Patienter med neurologisk sjukdom; Öppen fraktur;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter som behandlas konservativt
Alla patienter hade en kombinerad fraktur av humerus tuberkel med rotatorkuffskada, alla hade CT-data och behandlades konservativt
|
utan intervention, bara granska data om patienter retrospektivt
|
|
Patienter behandlade kirurgiskt
Alla patienter hade en kombinerad fraktur av humerus tuberculum majus med skada på rotatorkuffen, alla hade CT-data och behandlades kirurgiskt
|
utan intervention, bara granska data om patienter retrospektivt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
klassificering baserad på Neer
Tidsram: 2019.01-2024.8
|
2019.01-2024.8
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: jialiang Guo, Doctor, Hebei Medical University Third Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2026
Första postat (Faktisk)
27 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GJL002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Tidsram för IPD-delning
efter experimentet genomfördes
Kriterier för IPD Sharing Access
alla författare som fokuserar på rotatorkuff
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .