- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07368725
상완골 대결절 골절 후 회전근 개의 기능에 관한 연구
2026년 1월 26일 업데이트: Guo Jialiang
상완골 결절 골절이 회전근 개 기능에 미치는 영향에 대한 상관관계 연구
본 후향적 연구의 목적은 상완골 대결절 골절로 인한 회전근 개 손상 환자에서 골절 블록과 회전근 개 기능의 차이를 조사하는 것이었습니다.
일부 상완골 결절 골절과 회전근 개 손상이 병합된 환자는 6개월간의 보존적 치료와 재활 후 허용 가능한 회전근 개 기능을 보존하면서 더 나은 골절 치유를 달성할 수 있습니다.
그러나 다른 환자들은 회전근 개 기능을 개선하고 어깨 통증 및 기타 합병증을 완화하기 위해 수술이 필요합니다.
본 연구에서는 두 가지 유형의 환자를 서로 다른 시점에서 추적 관찰하여 환자의 회전근 개 기능 변화를 알아보겠습니다.
또한, 이 연구는 CT를 사용하여 생성된 3차원 모델에서 골절 골 블록과 관련된 데이터를 측정하여 2차원보다 더 정확한 측정값을 얻을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Heibei
-
Shijiazhuang, Heibei, 중국
- The Third Hospital of Hebei Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
상완골 대결절 골절과 회전근 개 손상의 병합
설명
포함 기준:
CT B30를 이용한 Mimics 3차원 재건; 18세 이상 환자; 회전근개 손상과 병합된 상완골 대결절 골절
배제 기준:
신경 질환이 있는 환자; 개방성 골절;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
보존적 치료를 받은 환자
모든 환자는 회전근개 손상과 함께 상완골 결절 골절을 합병한 상태였으며, 모두 CT 데이터를 보유했고 보존적 치료를 받았습니다
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개입 없이, 단지 환자에 대한 데이터를 회고적으로 검토합니다
|
|
수술적으로 치료받은 환자
모든 환자는 회전근개 손상과 함께 대결절 상완골 골절을 합병한 상태였으며, 모두 CT 데이터를 보유하고 있었고 수술적 치료를 받았습니다.
|
개입 없이, 단지 환자에 대한 데이터를 회고적으로 검토합니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Neer 분류에 기반한
기간: 2019.01-2024.8
|
2019.01-2024.8
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: jialiang Guo, Doctor, Hebei medical university third hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 18일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GJL002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
실험이 수행된 후
IPD 공유 액세스 기준
모든 저자가 회전근개에 초점을 맞추고 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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