Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskningen om funktionen af rotatormanchetten efter frakturer af humerus' tuberculum majus

26. januar 2026 opdateret af: Guo Jialiang

Korrelationsundersøgelse af effekten af humerus tuberculum-frakturer på rotator cuff-funktion

Formålet med denne retrospektive undersøgelse var at undersøge forskellene i frakturblok og rotator cuff-funktion hos patienter med rotator cuff-skader forårsaget af frakturer i tuberculum majus på humerus. Nogle patienter med kombineret humeral tuberculum-fraktur og rotator cuff-skade kan opnå bedre frakturheling med bevaring af acceptabel rotator cuff-funktion efter 6 måneders konservativ behandling og rehabilitering. Dog kræver andre patienter operation for at forbedre rotator cuff-funktionen og lindre skuldersmerter og andre komplikationer. I denne undersøgelse vil vi følge op med de to typer patienter på forskellige tidspunkter for at finde ud af ændringen i patienternes rotator cuff-funktion. Derudover vil denne undersøgelse måle data relateret til frakturknogleblokken på en tredimensionel model skabt ved hjælp af CT, hvorved vi vil opnå mere præcise målinger end med todimensionelle.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Heibei
      • Shijiazhuang, Heibei, Kina
        • The Third Hospital of Hebei Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fractur af humerus' tuberculum majus kombineret med rotator cuff-skade

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Tredimensional konstruktion med mimics (med CT af B30); Patienter ældre end 18 år; Fraktur af tuberculum majus i humerus kombineret med rotator cuff-skade

Eksklusionskriterier:

Patienter med tilstedeværelse af neurologisk sygdom; Åben fraktur;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter behandlet konservativt
Alle patienter havde en kombineret humerus tuberkelfraktur med en rotator cuff-skade, alle havde CT-data og blev behandlet konservativt
Andet: uden intervention
uden indgriben, blot gennemgå patientdata retrospektivt
Patienter behandlet kirurgisk
Alle patienter havde en kombineret fraktur af humerus' store tuberculum med en skulderkuffeskade, alle havde CT-data og blev behandlet kirurgisk
Andet: uden intervention
uden indgriben, blot gennemgå patientdata retrospektivt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
klassifikation baseret på Neer
Tidsramme: 2019.01-2024.8
2019.01-2024.8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guo Jialiang

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: jialiang Guo, Doctor, Hebei medical university third hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GJL002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

efter eksperimentet blev gennemført

IPD-delingsadgangskriterier

alle forfattere, der fokuserer på rotatorcuff

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rotator Cuff

Kliniske forsøg med uden intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner