- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07368725
Tutkimus kiertäjäkalvon toiminnasta olkaluun suuremman kyhmyn murtuman jälkeen
maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Guo Jialiang
Humeraalisen tuberositasmurtuman vaikutuksen korrelaatiotutkimus kiertäjäkalvon toimintaan
Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia murtumalohkojen ja kierrekäsivarren toiminnan eroja potilailla, joilla on kierrekäsivammoja suuren kyhmymurtuman vuoksi.
Jotkut potilaat, joilla on yhdistetty kyhmymurtuma ja kierrekäsivamma, voivat saavuttaa paremman murtuman paranemisen ja hyväksyttävän kierrekäsivarren toiminnoin säilyttämisen 6 kuukauden konservatiivisen hoidon ja kuntoutuksen jälkeen.
Kuitenkin toiset potilaat tarvitsevat leikkaushoitoa kierrekäsivarren toiminnan parantamiseksi ja olkapään kivun sekä muiden komplikaatioiden lievittämiseksi.
Tässä tutkimuksessa seuraamme kahta potilastyyppiä eri aikapisteissä selvittääksemme potilaiden kierrekäsivarren toiminnan muutokset.
Lisäksi tämä tutkimus mittaa murtumaluututkimuksiin liittyviä tietoja kolmiulotteisessa mallissa, joka on luettu CT-kuvauksella, josta saamme tarkempia mittauksia kuin kaksiulotteisilla menetelmillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Heibei
-
Shijiazhuang, Heibei, Kiina
- The Third Hospital of Hebei Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Olkaluun suuren kyhmyn murtuma yhdessä kierrepussivamman kanssa
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Kolmiulotteinen rekonstruktio mimics-ohjelmalla (CT B30); Potilaat, jotka ovat yli 18-vuotiaita; Humeruksen tuberculum majuksen murtuma yhdessä olkanivelkierukan vamman kanssa
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on neurologinen sairaus; Avoin murtuma;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joita hoidetaan konservatiivisesti
Kaikilla potilailla oli yhdistetty olkaluun tuberositasmurtuma kierrekädenviejävaurion kanssa, kaikilla oli CT-tietoja, ja heitä hoidettiin konservatiivisesti.
|
ilman väliintuloa, vain retrospektiivisesti tarkastellaan potilaiden tietoja
|
|
Kirurgisesti hoidetut potilaat
Kaikilla potilailla oli yhdistetty suuren kyhmykkeen olkaluun murtuma kiertäjäkalvosärkytyksen kanssa, kaikilla oli CT-tietoja, ja heitä hoidettiin kirurgisesti
|
ilman väliintuloa, vain retrospektiivisesti tarkastellaan potilaiden tietoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
luokittelu Neerin perusteella
Aikaikkuna: 2019.01-2024.8
|
2019.01-2024.8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: jialiang Guo, Doctor, Hebei Medical University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 18. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GJL002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon aikakehys
kun koe oli suoritettu
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
kaikki kirjoittajat, jotka keskittyvät pyörimisliuskaan
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .