Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kiertäjäkalvon toiminnasta olkaluun suuremman kyhmyn murtuman jälkeen

maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Guo Jialiang

Humeraalisen tuberositasmurtuman vaikutuksen korrelaatiotutkimus kiertäjäkalvon toimintaan

Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia murtumalohkojen ja kierrekäsivarren toiminnan eroja potilailla, joilla on kierrekäsivammoja suuren kyhmymurtuman vuoksi. Jotkut potilaat, joilla on yhdistetty kyhmymurtuma ja kierrekäsivamma, voivat saavuttaa paremman murtuman paranemisen ja hyväksyttävän kierrekäsivarren toiminnoin säilyttämisen 6 kuukauden konservatiivisen hoidon ja kuntoutuksen jälkeen. Kuitenkin toiset potilaat tarvitsevat leikkaushoitoa kierrekäsivarren toiminnan parantamiseksi ja olkapään kivun sekä muiden komplikaatioiden lievittämiseksi. Tässä tutkimuksessa seuraamme kahta potilastyyppiä eri aikapisteissä selvittääksemme potilaiden kierrekäsivarren toiminnan muutokset. Lisäksi tämä tutkimus mittaa murtumaluututkimuksiin liittyviä tietoja kolmiulotteisessa mallissa, joka on luettu CT-kuvauksella, josta saamme tarkempia mittauksia kuin kaksiulotteisilla menetelmillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Heibei
      • Shijiazhuang, Heibei, Kiina
        • The Third Hospital of Hebei Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Olkaluun suuren kyhmyn murtuma yhdessä kierrepussivamman kanssa

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Kolmiulotteinen rekonstruktio mimics-ohjelmalla (CT B30); Potilaat, jotka ovat yli 18-vuotiaita; Humeruksen tuberculum majuksen murtuma yhdessä olkanivelkierukan vamman kanssa

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on neurologinen sairaus; Avoin murtuma;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joita hoidetaan konservatiivisesti
Kaikilla potilailla oli yhdistetty olkaluun tuberositasmurtuma kierrekädenviejävaurion kanssa, kaikilla oli CT-tietoja, ja heitä hoidettiin konservatiivisesti.
ilman väliintuloa, vain retrospektiivisesti tarkastellaan potilaiden tietoja
Kirurgisesti hoidetut potilaat
Kaikilla potilailla oli yhdistetty suuren kyhmykkeen olkaluun murtuma kiertäjäkalvosärkytyksen kanssa, kaikilla oli CT-tietoja, ja heitä hoidettiin kirurgisesti
ilman väliintuloa, vain retrospektiivisesti tarkastellaan potilaiden tietoja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
luokittelu Neerin perusteella
Aikaikkuna: 2019.01-2024.8
2019.01-2024.8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: jialiang Guo, Doctor, Hebei Medical University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 18. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

kun koe oli suoritettu

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

kaikki kirjoittajat, jotka keskittyvät pyörimisliuskaan

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa