香港のゲイ男性における身体イメージ、少数派ストレス、性的自己効力感のための簡潔な自己思いやり介入
2026年8月28日 更新者：Dr Polly MA Haixia、Hong Kong Metropolitan University
香港のゲイ男性における身体イメージ、少数派ストレス、性の自己効力感に対する簡潔な自己共感介入
このパイロット研究は、香港のゲイ男性を対象に、短時間の自己思いやりを育む文章作成介入が、身体イメージ、マイノリティ・ストレス、性的自己効力感に与える影響の実現可能性、受容性、および予備的な効果を探ることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
同性愛者の男性は、異性愛者の男性と比較して、より大きな身体不満、筋肉質への強い欲求、そして高まった身体イメージの懸念を経験します。
これらの問題は、マイノリティストレス、不安、低い自尊心、および危険な性行動への関与に寄与します。
無作為化比較試験（RCT）デザインを用いて、香港の同性愛者の男性を対象に、短時間の自己思いやりライティング介入が身体イメージ、マイノリティストレス、および性的自己効力感に及ぼす実現可能性、受容性、および予備的な有効性を探ることを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港
- Hong Kong Metropolitan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象者条件:
- 18歳以上
- 自らをゲイ男性と認識している
- 広東語を十分に理解できる
- 現在香港に居住している
- インフォームド・コンセントを提供できる
除外条件:
- 現在精神病を経験している
- 知的障害がある
- 現在自殺念慮を経験している
- 過去3ヶ月間に定期的なメンタルヘルスサービスを受けておらず、または従事していない
- 過去12ヶ月以内に類似の研究に参加した、または類似のサービスを受けたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：待機リストコントロールグループ
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実験的：自己思いやり介入群
介入群は2.5時間のトレーニングと3週間のセルフコンパッション記述エクササイズを含みます
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参加者は、セルフコンパッション・グループと待機リスト対照グループに無作為に割り付けられます。
介入グループは、2.5週間のセルフコンパッション・トレーニングと3週間のセルフコンパッション・ライティング演習を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己への思いやり
時間枠：登録から1か月の介入終了まで
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自己思いやりは、自己思いやり尺度（SCS）の12項目短縮版を使用して測定されます。
項目は、1（ほとんどない）から5（ほとんどいつも）までの5段階リッカート尺度で評価されます。
総合スコアは12から60の範囲で、スコアが高いほど自己思いやりのレベルが高いことを示します。
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登録から1か月の介入終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性指向に基づくスティグマ
時間枠：登録から治療終了（1か月後）まで
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セクシュアリティに基づくスティグマは、10項目からなる中国人男性とセックスする男性（MSM）スティグマ尺度によって測定されます。
各項目は、1（決してない）から4（頻繁にある）までの4段階リッカート尺度で評価されます。
合計スコアは10から40の範囲で、スコアが高いほどセクシュアリティに基づくスティグマのレベルが高いことを示します。
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登録から治療終了（1か月後）まで
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内面化されたスティグマ
時間枠：登録から1ヶ月間の治療終了まで
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内部化されたスティグマは、5項目の改訂版内面化ホモフォビア尺度（IHP-R）で測定されます。
項目は、1（強く反対）から5（強く同意）までの5段階のリッカート尺度で測定されます。 合計スコアは5から25の範囲であり、スコアが高いほど内部化されたスティグマが大きいことを示します。 |
登録から1ヶ月間の治療終了まで
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不安
時間枠：登録から1ヶ月後の治療終了まで
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不安症状は、7項目の全般性不安障害-7（GAD-7）を使用して測定されます。
項目は、0（まったくない）から3（ほぼ毎日）までの4段階のリッカート尺度で評価されます。
合計スコアは0から21の範囲で、合計スコアが高いほど不安症状のレベルが高いことを示します。
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登録から1ヶ月後の治療終了まで
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自尊心
時間枠：登録から1か月後の治療終了まで
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10項目から成るローゼンバーグ自尊心尺度（RSE）が自尊心を測定するために使用されます。
各項目は4段階のリッカート尺度（1 = 非常に同意する、4 = 非常に同意しない）で評価されます。
合計スコアは10から40の範囲で、スコアが高いほど自尊心のレベルが高いことを示します。
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登録から1か月後の治療終了まで
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身体の客体化
時間枠：登録から1か月後の治療終了まで
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自己客体化は、客体化身体意識尺度（OBCS）中国語版の身体監視サブ尺度を用いて測定されます。
この尺度は、7段階のリッカート尺度（1＝強く反対、7＝強く同意）で評価される8項目で構成されています。
合計スコアは7から56の範囲で、スコアが高いほど身体監視のレベルが高いことを示します。
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登録から1か月後の治療終了まで
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性的自己効力感
時間枠：登録から1ヵ月後の治療終了まで
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14項目のコンドーム自己効力感尺度（CSES）は、参加者の性的自己効力感を測定するために使用されます。
各項目は、1（非常に自信がない）から5（非常に自信がある）までの5段階リッカート尺度で測定されます。
総合スコアは14から70の範囲であり、スコアが高いほどコンドーム使用効力感のレベルが高いことを示します。
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登録から1ヵ月後の治療終了まで
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ボディ・シェイム
時間枠：登録から1ヵ月後の介入終了まで
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ボディシェイムは、オブジェクト化された身体意識尺度（OBCS）の中国語版 - ボディシェイム下位尺度（McKinley & Hyde, 1996）を用いて測定されます。
これは、7段階のリッカート尺度（1 = 強く同意しない から 7 = 強く同意する）で評価される6項目から構成され、スコアが高いほどボディシェイムのレベルが高いことを示します。 |
登録から1ヵ月後の介入終了まで
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うつ病
時間枠：登録から1か月後の介入終了まで
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うつ病は、9項目からなる患者健康質問票（PHQ-9）の中国語版を使用して測定されます。
各項目は、0（まったくない）から3（ほぼ毎日）までの4段階のリッカート尺度で評価されます。 合計スコアは0から27の範囲で、合計スコアが高いほど、うつ症状のレベルが高いことを示します。 |
登録から1か月後の介入終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月27日
一次修了 (実際)
2026年7月28日
研究の完了 (実際)
2026年8月28日
試験登録日
最初に提出
2026年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月18日
最初の投稿 (実際)
2026年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月28日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。