Une brève intervention d'auto-compassion pour l'image corporelle, le stress minoritaire et l'auto-efficacité sexuelle chez les hommes gays de Hong Kong
28 août 2026 mis à jour par: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University
Une brève intervention d'auto-compassion pour l'image corporelle, le stress minoritaire et l'efficacité sexuelle chez les hommes gays de Hong Kong
Cette étude pilote vise à explorer la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité préliminaire d'une brève intervention d'écriture sur l'autocompassion concernant l'image corporelle, le stress minoritaire et l'auto-efficacité sexuelle chez les hommes gays à Hong Kong.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les hommes homosexuels éprouvent une plus grande insatisfaction corporelle, une envie plus forte de musculature et des préoccupations accrues concernant l'image corporelle par rapport à leurs homologues hétérosexuels.
Ces problèmes contribuent au stress minoritaire, à l'anxiété, à une faible estime de soi et à l'engagement dans des comportements sexuels à risque.
En utilisant un modèle d'essai contrôlé randomisé (ECR), nous visons à explorer la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité préliminaire d'une brève intervention d'écriture sur l'auto-compassion concernant l'image corporelle, le stress minoritaire et l'auto-efficacité sexuelle chez les hommes homosexuels à Hong Kong.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Metropolitan University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- âgé de 18 ans ou plus
- s'identifiant comme homme gay
- compréhension suffisante du cantonais
- résidant actuellement à Hong Kong
- capable de fournir un consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- actuellement en état de psychose
- présentant un handicap intellectuel
- ayant des idées suicidaires actuelles
- ne recevant pas ou ne participant pas à des services de santé mentale réguliers au cours des 3 derniers mois
- participation à une étude similaire ou réception de services similaires au cours des 12 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle de la liste d'attente
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Expérimental: Groupe d'intervention sur l'auto-compassion
Le groupe interventionnel comprendra une formation de 2,5 heures et un exercice d'écriture sur l'auto-compassion de 3 semaines
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Les participants seront répartis au hasard entre le groupe d'autocompassion et le groupe témoin sur liste d'attente.
Le groupe d'intervention recevra une formation à l'autocompassion de 2,5 heures et un exercice d'écriture d'autocompassion de 3 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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auto-compassion
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin de l'intervention à 1 mois
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La compassion envers soi-même sera mesurée à l'aide de la version courte de 12 items de l'échelle de compassion envers soi-même (SCS).
Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (Presque Jamais) à 5 (Presque Toujours). Le score total varie de 12 à 60, un score plus élevé indiquant un niveau plus élevé de compassion envers soi-même. |
De l'inclusion jusqu'à la fin de l'intervention à 1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Stigmatisation basée sur la sexualité
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 1 mois
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La stigmatisation liée à la sexualité sera mesurée par l'échelle de stigmatisation en 10 items pour les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) chinois.
Les items sont évalués sur une échelle de Likert en quatre points, allant de 1 (jamais) à 4 (plusieurs fois).
Le score total varie de 10 à 40, un score plus élevé indiquant un niveau plus élevé de stigmatisation liée à la sexualité.
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De l'inscription à la fin du traitement à 1 mois
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Stigmatisation intériorisée
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 1 mois
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La stigmatisation internalisée sera mesurée avec l'échelle d'homophobie internalisée révisée en 5 items (IHP-R).
Les items sont mesurés sur une échelle de Likert en cinq points entre 1 (Pas du tout d'accord) et 5 (Tout à fait d'accord).
Le score total varie de 5 à 25, des scores plus élevés indiquant une plus grande stigmatisation internalisée.
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De l'inscription à la fin du traitement à 1 mois
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anxiété
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 mois
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Les symptômes d'anxiété seront mesurés à l'aide du questionnaire GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder-7) en 7 items.
Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 4 points allant de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours).
Le score total varie de 0 à 21, des scores totaux plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de symptômes d'anxiété.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 1 mois
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estime de soi
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 mois
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L'échelle de Rosenberg en 10 items (RSE) sera utilisée pour mesurer l'estime de soi.
Les items seront évalués sur une échelle de Likert en 4 points (1 = Tout à fait d'accord, 4 = Pas du tout d'accord).
Le score total varie de 10 à 40, un score plus élevé indiquant un niveau plus élevé d'estime de soi.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 1 mois
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objectivation corporelle
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 1 mois
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L'auto-objectivation sera mesurée en utilisant la version chinoise de l'Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) - sous-échelle de surveillance corporelle.
Elle comprend huit items évalués sur une échelle de Likert en 7 points (1 = fortement en désaccord à 7 = fortement d'accord). Le score total varie de 7 à 56, un score plus élevé indiquant un niveau plus élevé de surveillance corporelle. |
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 1 mois
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efficacité sexuelle personnelle
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 mois
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L'échelle d'auto-efficacité du préservatif en 14 items (CSES) sera utilisée pour mesurer l'auto-efficacité sexuelle des participants.
Les items seront mesurés sur une échelle de Likert en 5 points, allant de 1 (très incertain) à 5 (très certain).
Le score total varie de 14 à 70, les scores plus élevés indiquant un niveau plus élevé d'efficacité de l'utilisation du préservatif.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 1 mois
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Honte corporelle
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin de l'intervention à 1 mois
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La honte corporelle sera mesurée à l'aide de la version chinoise de l'Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) - sous-échelle de honte corporelle (McKinley & Hyde, 1996).
Elle comprend six items évalués sur une échelle de Likert en 7 points (1 = fortement en désaccord à 7 = fortement d'accord), un score plus élevé indiquant un niveau plus élevé de honte corporelle.
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De l'inclusion jusqu'à la fin de l'intervention à 1 mois
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Dépression
Délai: De l'inclusion à la fin de l'intervention à 1 mois
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La dépression sera mesurée à l'aide de la version chinoise du Questionnaire de santé du patient en 9 items (PHQ-9).
Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 4 points allant de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours).
Le score total varie de 0 à 27, des scores totaux plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de symptômes dépressifs.
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De l'inclusion à la fin de l'intervention à 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 avril 2026
Achèvement primaire (Réel)
28 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
28 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2026
Première publication (Réel)
27 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HE-NHS2025/05
- M2025/06 (Autre subvention/numéro de financement: Hong Kong Metropolitan University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .