Eine kurze Selbstmitgefühls-Intervention für Körperbild, Minderheitenstress und sexuelle Selbstwirksamkeit bei homosexuellen Männern in Hongkong
28. August 2026 aktualisiert von: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University
Eine kurze Selbstmitgefühls-Intervention für Körperbild, Minderheitenstress und sexuelle Selbstwirksamkeit bei schwulen Männern in Hongkong
Diese Pilotstudie zielt darauf ab, die Machbarkeit, Akzeptanz und vorläufige Wirksamkeit einer kurzen Selbstmitgefühls-Schreibintervention auf Körperbild, Minderheitenstress und sexuelle Selbstwirksamkeit unter schwulen Männern in Hongkong zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Schwule Männer erfahren eine größere Unzufriedenheit mit ihrem Körper, einen stärkeren Drang nach Muskelmasse und verstärkte Körperbildbedenken im Vergleich zu ihren heterosexuellen Gegenstücken.
Diese Probleme tragen zu Minderheitenstress, Angstzuständen, geringem Selbstwertgefühl und riskanten sexuellen Verhaltensweisen bei.
Mithilfe eines randomisierten kontrollierten Studienansatzes (RCT) möchten wir die Machbarkeit, Akzeptanz und vorläufige Wirksamkeit einer kurzen Selbstmitgefühls-Schreibintervention auf das Körperbild, den Minderheitenstress und die sexuelle Selbstwirksamkeit bei schwulen Männern in Hongkong untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hong Kong, Hongkong
- Hong Kong Metropolitan University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- selbstidentifiziert als schwuler Mann
- ausreichende Kenntnisse der kantonesischen Sprache
- derzeit in Hongkong lebend
- in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Ausschlusskriterien:
- derzeit an Psychose leidend
- Vorliegen einer geistigen Behinderung
- derzeitige Suizidgedanken
- in den letzten 3 Monaten keine regelmäßige Inanspruchnahme von psychosozialen Diensten
- Teilnahme an einer ähnlichen Studie oder Inanspruchnahme ähnlicher Dienste in den letzten 12 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe
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Experimental: Selbstmitgefühls-Interventionsgruppe
Interventionsgruppe umfasst 2,5-stündiges Training und 3-wöchige Selbstmitgefühl-Schreibübung
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Die Teilnehmer werden zufällig der Selbstmitgefühlsgruppe und der Wartelistenkontrollgruppe zugeteilt.
Die Interventionsgruppe erhält ein 2,5-wöchiges Selbstmitgefühlstraining und eine 3-wöchige Selbstmitgefühlsschreibübung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstmitgefühl
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Monat
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Selbstmitgefühl wird mithilfe der 12-Item-Kurzversion der Selbstmitgefühlsskala (SCS) gemessen.
Die Items werden auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 (Fast Nie) bis 5 (Fast Immer) bewertet.
Der Gesamtscore reicht von 12 bis 60, wobei ein höherer Score ein höheres Maß an Selbstmitgefühl anzeigt.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stigmatisierung aufgrund der Sexualität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Monat
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Sexualitätsbezogene Stigmatisierung wird mit der 10-Punkte-Skala für chinesische Männer, die Sex mit Männern haben (MSM), gemessen.
Die Items werden auf einer vierstufigen Likert-Skala von 1 (nie) bis 4 (oft) bewertet.
Der Gesamtscore liegt zwischen 10 und 40, wobei ein höherer Score ein höheres Maß an sexualitätsbezogener Stigmatisierung anzeigt.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Monat
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Internalisierte Stigmatisierung
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 1 Monat
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Die internalisierte Stigmatisierung wird mit der 5-Item überarbeiteten Skala für internalisierte Homophobie (IHP-R) gemessen.
Die Items werden auf einer fünfstufigen Likert-Skala zwischen 1 (Stimme überhaupt nicht zu) und 5 (Stimme voll und ganz zu) gemessen.
Der Gesamtscore liegt zwischen 5 und 25, wobei höhere Werte auf eine stärkere internalisierte Stigmatisierung hinweisen.
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Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 1 Monat
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Angst
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Monat
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Angstsymptome werden mit dem 7-Item Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) gemessen.
Die Items werden auf einer 4-stufigen Likert-Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) bewertet.
Der Gesamtscore liegt zwischen 0 und 21, wobei höhere Gesamtscores auf stärkere Angstsymptome hindeuten.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Monat
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Selbstwertgefühl
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Monat
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Die 10-Item Rosenberg Selbstwertskala (RSE) wird zur Messung des Selbstwertgefühls verwendet.
Die Items werden auf einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet (1 = Stimme voll zu, 4 = Stimme überhaupt nicht zu).
Der Gesamtscore liegt zwischen 10 und 40, wobei ein höherer Score auf ein höheres Maß an Selbstwertgefühl hindeutet.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Monat
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Körperobjektifizierung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Monat
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Die Selbstobjektivierung wird mit der chinesischen Version der Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) - Subskala zur Körperüberwachung gemessen.
Sie besteht aus acht Items, die auf einer 7-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 7 = stimme voll zu).
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 7 und 56, wobei eine höhere Punktzahl ein höheres Maß an Körperüberwachung anzeigt.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Monat
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sexuelle Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Monat
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Die 14-Punkte-Condom-Selbstwirksamkeitsskala (CSES) wird verwendet, um die sexuelle Selbstwirksamkeit der Teilnehmer zu messen.
Die Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen, die von 1 (sehr unsicher) bis 5 (sehr sicher) reicht.
Der Gesamtscore liegt zwischen 14 und 70, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Kondomnutzungseffizienz anzeigen.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Monat
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Körperscham
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Monat
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Body Shame wird mit der chinesischen Version der Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) - Body Shame Subskala (McKinley & Hyde, 1996) gemessen.
Sie besteht aus sechs Items, die auf einer 7-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 7 = stimme voll und ganz zu), wobei eine höhere Punktzahl ein höheres Maß an Body Shame anzeigt.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Monat
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Depression
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Monat
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Depression wird mit der chinesischen Version des 9-Punkte-Patientengesundheitsfragebogens (PHQ-9) gemessen.
Die Items werden auf einer 4-Punkte-Likert-Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) bewertet.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 27, wobei höhere Gesamtpunktzahlen auf höhere Ausprägungen depressiver Symptome hinweisen.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. April 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Juli 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HE-NHS2025/05
- M2025/06 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Hong Kong Metropolitan University)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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