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홍콩 게이 남성을 위한 신체 이미지, 소수자 스트레스 및 성적 자기 효능감에 관한 간단한 자기-연민 개입

2026년 8월 28일 업데이트: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University

홍콩 게이 남성을 위한 신체 이미지, 소수자 스트레스 및 성적 자기 효능감에 대한 간단한 자기-자비 개입

이 파일럿 연구는 홍콩에 거주하는 게이 남성을 대상으로 간단한 자기-자비 쓰기 개입이 신체 이미지, 소수자 스트레스 및 성적 자기 효능감에 미치는 실행 가능성, 수용 가능성 및 예비 효과를 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

동성애 남성은 이성애 남성에 비해 더 큰 신체 불만족감, 더 강한 근육에 대한 욕구, 그리고 더 심각한 신체 이미지 문제를 경험합니다. 이러한 문제들은 소수자 스트레스, 불안, 낮은 자존감, 그리고 위험한 성행동에의 참여로 이어집니다. 무작위 대조 시험(RCT) 설계를 사용하여, 우리는 홍콩의 동성애 남성을 대상으로 한 간단한 자기자비 글쓰기 개입이 신체 이미지, 소수자 스트레스, 그리고 성적 자기효능감에 미치는 실행 가능성, 수용 가능성, 그리고 예비 효과를 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Hong Kong Metropolitan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 자신을 게이로 자가 인식
  • 광둥어 이해 능력 충분
  • 현재 홍콩 거주
  • 정보에 입각한 동의 가능

제외 기준:

  • 현재 정신병적 증상 경험 중
  • 지적 장애 보유
  • 현재 자살 사고 경험 중
  • 최근 3개월 동안 정기적인 정신건강 서비스 이용 또는 참여 없음
  • 과거 12개월 동안 유사 연구 참여 또는 유사 서비스 이용 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대기 목록 제어 그룹
실험적: 자기-자비 개입 그룹
개입군은 2.5시간의 교육과 3주간의 자기-자비 글쓰기 연습을 포함합니다
참가자는 자기-자비 그룹과 대기자 명단 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다.
중재 그룹은 2.5 자기-자비 훈련과 3주 자기-자비 글쓰기 연습을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기-자비
기간: 등록부터 1개월간 중재 종료까지
자기자비는 자기자비 척도(SCS)의 12항목 단축형을 사용하여 측정됩니다. 항목은 1(거의 없음)에서 5(거의 항상)까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 총점은 12점에서 60점까지이며, 점수가 높을수록 자기자비 수준이 높음을 나타냅니다.
등록부터 1개월간 중재 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성적 지향에 따른 낙인
기간: 1개월 치료 종료 시점까지의 등록 과정
성적 취향 기반 낙인은 10문항으로 구성된 중국 남성 동성애자(MSM) 낙인 척도로 측정됩니다. 각 문항은 1(전혀 아님)부터 4(매우 자주)까지의 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 총점 범위는 10점에서 40점이며, 높은 점수는 더 높은 수준의 성적 취향 기반 낙인을 나타냅니다.
1개월 치료 종료 시점까지의 등록 과정
내재화된 낙인
기간: 등록부터 1개월 치료 종료까지
내재화된 낙인은 5문항으로 구성된 개정된 내재화된 동성애 혐오 척도(IHP-R)로 측정됩니다. 각 문항은 1점(매우 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도로 측정됩니다. 총점 범위는 5점에서 25점까지이며, 점수가 높을수록 더 큰 내재화된 낙인을 나타냅니다.
등록부터 1개월 치료 종료까지
불안
기간: 등록부터 1개월 치료 종료까지
불안 증상은 7개 항목으로 구성된 일반화 불안 장애-7(GAD-7)을 사용하여 측정됩니다. 항목은 0(전혀 그렇지 않다)부터 3(거의 매일)까지의 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0에서 21점이며, 총 점수가 높을수록 불안 증상 수준이 높음을 나타냅니다.
등록부터 1개월 치료 종료까지
자아 존중감
기간: 등록부터 1개월 치료 종료까지
10항목 로젠버그 자존감 척도(RSE)가 자존감을 측정하는 데 사용됩니다. 항목은 4점 리커트 척도(1 = 매우 동의, 4 = 매우 동의하지 않음)로 평가됩니다. 총점은 10점에서 40점까지이며, 점수가 높을수록 자존감 수준이 높음을 나타냅니다.
등록부터 1개월 치료 종료까지
신체 대상화
기간: 등록부터 1개월 치료 종료까지
자기대상화는 중국어판 대상화된 신체의식 척도(OBCS) - 신체감시 하위척도를 사용하여 측정됩니다. 이 척도는 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 7 = 매우 동의함)로 평가되는 8개 항목으로 구성됩니다. 총 점수 범위는 7점에서 56점이며, 점수가 높을수록 신체감시 수준이 높음을 나타냅니다.
등록부터 1개월 치료 종료까지
성적 자기효능감
기간: 등록부터 1개월 치료 종료까지
14항목 콘돔 자기효능감 척도(CSES)는 참가자들의 성적 자기효능감을 측정하는 데 사용됩니다. 항목들은 5점 리커트 척도로 측정되며, 1점(매우 확신하지 못함)에서 5점(매우 확신함)까지의 범위를 가집니다. 총점은 14점에서 70점까지이며, 더 높은 점수는 더 높은 수준의 콘돔 사용 효능감을 나타냅니다.
등록부터 1개월 치료 종료까지
신체 수치심
기간: 등록부터 1개월간의 중재 종료까지
신체 수치심은 Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) - 신체 수치심 하위척도 (McKinley & Hyde, 1996)의 중국어 버전을 사용하여 측정됩니다. 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 7 = 매우 동의함)로 평가되는 6개 항목으로 구성되며, 점수가 높을수록 신체 수치심 수준이 높음을 나타냅니다.
등록부터 1개월간의 중재 종료까지
우울증
기간: 참가 등록부터 1개월 간의 중재 종료 시점까지
우울증은 9항목 환자 건강 설문지(PHQ-9) 중국어 버전을 사용하여 측정됩니다. 각 항목은 0점(전혀 아님)부터 3점(거의 매일)까지의 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 총점 범위는 0점에서 27점이며, 총점이 높을수록 우울 증상 수준이 높음을 나타냅니다.
참가 등록부터 1개월 간의 중재 종료 시점까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 27일

기본 완료 (실제)

2026년 7월 28일

연구 완료 (실제)

2026년 8월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HE-NHS2025/05
  • M2025/06 (기타 보조금/기금 번호: Hong Kong Metropolitan University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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