Lyhyt itsemyötätuntointerventio ruumiinkuvan, vähemmistöstressin ja seksuaalisen itsetehokkuuden osalta Hongkongin homomiehillä
perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University
Lyhyt itse-myötätuntointerventio ruumiinkuvan, vähemmistöstressin ja seksuaalisen minäpystyvyyden parantamiseksi Hongkongin homomiehillä
Tämä pilottitutkimus pyrkii selvittämään lyhyen itsemyötätuntoa käsittelevän kirjoitusharjoituksen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta kehonkuvaan, vähemmistöstressiin ja seksuaaliseen minätehokkuuteen liittyen Hongkongin homomiehissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Homomiehillä on heteromiehiin verrattuna suurempaa tyytymättömyyttä kehoonsa, voimakkaampaa lihaksikkuuden tavoittelua ja voimistuneita kehonkuvaan liittyviä huolia.
Nämä ongelmat johtavat vähemmistöstressiin, ahdistukseen, alhaiseen itsetuntoon ja riskialttiisiin seksuaalisiin käyttäytymismuotoihin.
Käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusmenetelmää (RCT) pyrimme selvittämään lyhyen itsemyötätuntoon perustuvan kirjoitusintervention toteuttamiskelpoisuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta kehonkuvaan, vähemmistöstressiin ja seksuaaliseen itsetehokkuuteen liittyen Hongkongin homomiehissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 18-vuotias tai vanhempi
- identifioituu homomieheksi
- riittävä kantoninkielen ymmärtäminen
- tällä hetkellä asuu Hongkongissa
- kykeneviä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- tällä hetkellä kokee psykoottista tilaa
- intellektuaalisen kehitysvamman omaava
- kokee tällä hetkellä itsemurha-ajatuksia
- ei ole saanut tai osallistunut säännöllisiin mielenterveyspalveluihin viimeisen 3 kuukauden aikana
- osallistunut vastaavaan tutkimukseen tai saanut vastaavia palveluita viimeisen 12 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistaohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Itsemyötätuntoon keskittyvä interventioryhmä
Interventioryhmään kuuluu 2,5 tunnin koulutus ja 3 viikon itsemyötätuntokirjoitusharjoitus
|
Osallistujat jaetaan satunnaisesti itse-myötätuntoryhmään ja odotuslistan kontrolliryhmään.
Interventioryhmä saa 2,5 viikon itse-myötätuntokoulutuksen ja 3 viikon itse-myötätuntokirjoitusharjoituksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
itsemyötätunto
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta interventiopäätökseen 1 kuukauden kohdalla
|
Myötätuntoa mitataan käyttäen 12-kohdan lyhyttä versiota myötätuntomittarista (SCS).
Kohteet arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1 (Lähes koskaan) - 5 (Lähes aina).
Kokonaispistemäärä vaihtelee 12:sta 60:een, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa myötätunnon tasoa.
|
Osallistujavalinnasta interventiopäätökseen 1 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksuaalisuuteen perustuva stigma
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 1 kuukaudessa
|
Seksuaalisuuteen perustuvaa stigmaa mitataan 10 kohdetta sisältävällä kiinalaisten miesten välisten seksuaalisuhteiden (MSM) stigma-asteikolla.
Kohteet arvioidaan neliportaisella Likert-asteikolla arvoilla 1 (ei koskaan) - 4 (useita kertoja).
Kokonaistulos vaihtelee välillä 10-40, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa seksuaalisuuteen perustuvan stigman tasoa.
|
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 1 kuukaudessa
|
|
Sisäistetty stigma
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta hoitokauden päättymiseen 1 kuukauden kohdalla
|
Internalisoitua stigmaa mitataan 5-kohdaisella uudistetulla internalisoidun homofobian asteikolla (IHP-R).
Kohdat mitataan viisiportaisella Likert-asteikolla välillä 1 (täysin eri mieltä) ja 5 (täysin samaa mieltä). Kokonaisarvosana vaihtelee välillä 5–25, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa internalisoitua stigmaa. |
Osallistujavalinnasta hoitokauden päättymiseen 1 kuukauden kohdalla
|
|
ahdistus
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 1 kuukaudessa
|
Ahdistuneisuuden oireita mitataan 7-kohdaisella Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -asteikolla.
Kohtien arviointi tapahtuu 4-asteikolla, joka vaihtelee 0 (ei lainkaan) - 3 (lähes joka päivä).
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-21, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat korkeampaa ahdistuneisuuden oireiden tasoa.
|
Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 1 kuukaudessa
|
|
itsekunnioitus
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitokauden päättymiseen 1 kuukauden kohdalla
|
Kymmenen kohdan Rosenbergin itsekunnastusasteikkoa (RSE) käytetään itsekunnatuksen mittaamiseen.
Kohdat arvioidaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = Täysin samaa mieltä, 4 = Täysin eri mieltä).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 10–40, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa itsekunnatuksen tasoa.
|
Rekisteröinnistä hoitokauden päättymiseen 1 kuukauden kohdalla
|
|
kehon objektifikaatio
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 1 kuukauden kohdalla
|
Itsetavoitteellisuus mitataan käyttäen kiinalaista versiota Objektifioitu Ruumiin Tietoisuus -asteikosta (OBCS) - ruumiinvalvonnan ala-asteikosta.
Se koostuu kahdeksasta kohdasta, jotka arvioidaan 7-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 7–56, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa ruumiinvalvonnan tasoa.
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 1 kuukauden kohdalla
|
|
seksuaalinen itsetunto
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitojakson päättymiseen 1 kuukauden kohdalla
|
14-kohdainen kondomin käyttöön liittyvä minäpystyvyysasteikko (CSES) käytetään osallistujien seksuaalisen minäpystyvyyden mittaamiseen.
Kohdat mitataan 5-asteisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee arvosta 1 (erittäin epävarma) arvoon 5 (erittäin varma).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 14–70, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kondomin käyttöön liittyvää pystyvyyttä.
|
Osallistumisesta hoitojakson päättymiseen 1 kuukauden kohdalla
|
|
Kehonhäpeä
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä interventiojakson päättymiseen 1 kuukauden kohdalla
|
Kehonhäpeää mitataan käyttäen kiinalaista versiota Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) -mittarista, tarkemmin sen kehonhäpeä-alaskaalaa (McKinley & Hyde, 1996).
Se koostuu kuudesta osiosta, joita arvioidaan 7-portaisella Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä), ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa kehonhäpeän tasoa.
|
Rekisteröinnistä interventiojakson päättymiseen 1 kuukauden kohdalla
|
|
Masennus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiopäätökseen 1 kuukauden kohdalla
|
Masennusta mitataan kiinalaisella versiolla 9-kohdaisesta potilaan terveyskyselystä (PHQ-9).
Kohdat arvioidaan 4-portaisella Likert-asteikolla asteikolla 0 (ei lainkaan) - 3 (lähes joka päivä).
Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 27:ään, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat korkeampaa masennusoireiden tasoa.
|
Rekrytoinnista interventiopäätökseen 1 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HE-NHS2025/05
- M2025/06 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Hong Kong Metropolitan University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .