Un breve intervento di autocompassione per l'immagine corporea, lo stress delle minoranze e l'autoefficacia sessuale negli uomini gay di Hong Kong
28 agosto 2026 aggiornato da: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University
Un breve intervento di auto-compassione per l'immagine corporea, lo stress minoritario e l'auto-efficacia sessuale negli uomini gay di Hong Kong
Questo studio pilota mira a esplorare la fattibilità, l'accettabilità e l'efficacia preliminare di un breve intervento di scrittura basato sull'autocompassione sull'immagine corporea, lo stress da minoranza e l'auto-efficacia sessuale tra gli uomini gay a Hong Kong.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli uomini gay sperimentano una maggiore insoddisfazione corporea, un desiderio più forte di muscolosità e preoccupazioni più accentuate per l'immagine corporea rispetto alle loro controparti eterosessuali.
Questi problemi contribuiscono allo stress minoritario, all'ansia, alla bassa autostima e all'adesione a comportamenti sessuali a rischio.
Utilizzando un disegno di studio randomizzato controllato (RCT), miriamo a esplorare la fattibilità, l'accettabilità e l'efficacia preliminare di un breve intervento di scrittura basato sull'autocompassione sull'immagine corporea, lo stress minoritario e l'autoefficacia sessuale tra gli uomini gay a Hong Kong.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Metropolitan University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- di età pari o superiore a 18 anni
- auto-identificato come uomo gay
- comprensione sufficiente del cantonese
- attualmente residente a Hong Kong
- in grado di fornire il consenso informato
Criteri di esclusione:
- attualmente in stato di psicosi
- con disabilità intellettiva
- con ideazione suicidaria attuale
- non in trattamento o non impegnato in servizi regolari di salute mentale negli ultimi 3 mesi
- partecipazione a uno studio simile o ricezione di servizi simili negli ultimi 12 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo dell'elenco di attesa
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Sperimentale: Gruppo di intervento sull'autocompassione
Il gruppo interventistico includerà un training di 2.5 ore e 3 settimane di esercizi di scrittura sull'autocompassione
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I partecipanti saranno assegnati casualmente al gruppo di auto-compassione e al gruppo di controllo in lista d'attesa.
Il gruppo di intervento riceverà un training di auto-compassione di 2,5 ore e un esercizio di scrittura di auto-compassione di 3 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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auto-compassione
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine dell'intervento a 1 mese
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L'autocompassione verrà misurata utilizzando la versione breve di 12 item della scala di autocompassione (SCS).
Gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti che va da 1 (Quasi Mai) a 5 (Quasi Sempre).
Il punteggio totale varia da 12 a 60, con punteggi più alti che indicano un livello più elevato di autocompassione.
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Dall'arruolamento fino al termine dell'intervento a 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stigma basato sulla sessualità
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 mese
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Lo stigma basato sulla sessualità sarà misurato dalla scala di stigma cinese per uomini che fanno sesso con uomini (MSM) composta da 10 item.
Gli item sono valutati su una scala Likert a quattro punti da 1 (mai) a 4 (molte volte).
Il punteggio totale varia da 10 a 40, con un punteggio più alto che indica un livello più elevato di stigma basato sulla sessualità.
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 mese
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Stigma interiorizzato
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 1 mese
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Lo stigma interiorizzato sarà misurato con la scala rivista dell'omofobia interiorizzata a 5 item (IHP-R).
Gli item sono misurati su una scala Likert a cinque punti da 1 (Fortemente in Disaccordo) a 5 (Fortemente d'Accordo). Il punteggio totale varia da 5 a 25, con punteggi più alti che indicano un maggiore stigma interiorizzato. |
Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 1 mese
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ansia
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 1 mese
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I sintomi di ansia saranno misurati utilizzando il Disturbo d'Ansia Generalizzato-7 (GAD-7) a 7 voci.
Gli item sono valutati su una scala Likert a 4 punti che va da 0 (per niente) a 3 (quasi ogni giorno). Il punteggio totale varia da 0 a 21, con punteggi totali più alti che indicano livelli più elevati di sintomi di ansia. |
Dal reclutamento alla fine del trattamento a 1 mese
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autostima
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 1 mese
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La Scala di Autostima di Rosenberg a 10 item (RSE) sarà utilizzata per misurare l'autostima.
Gli item saranno valutati su una scala Likert a 4 punti (1 = Fortemente d'accordo, 4 = Fortemente in disaccordo).
Il punteggio totale varia da 10 a 40, con punteggi più alti che indicano un livello maggiore di autostima.
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Dal reclutamento alla fine del trattamento a 1 mese
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oggettificazione corporea
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 1 mese
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L'autoggettificazione sarà misurata utilizzando la versione cinese della Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) - sottoscala di sorveglianza corporea.
Consiste in otto item valutati su una scala Likert a 7 punti (1 = fortemente in disaccordo a 7 = fortemente d'accordo). Il punteggio totale varia da 7 a 56, con un punteggio più alto che indica un livello più elevato di sorveglianza corporea. |
Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 1 mese
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autoefficacia sessuale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 mese
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La Scala di Autoefficacia del Preservativo a 14 voci (CSES) sarà utilizzata per misurare l'autoefficacia sessuale dei partecipanti.
Gli item saranno misurati su una scala Likert a 5 punti, che va da 1 (per niente sicuro) a 5 (molto sicuro).
Il punteggio totale varia da 14 a 70, con punteggi più alti che indicano un livello più elevato di efficacia nell'uso del preservativo.
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 1 mese
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Vergogna per il corpo
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 1 mese
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La vergogna del corpo sarà misurata utilizzando la versione cinese della Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) - sottoscala della vergogna del corpo (McKinley & Hyde, 1996).
Consiste di sei item valutati su una scala Likert a 7 punti (1 = fortemente in disaccordo a 7 = fortemente d'accordo), con un punteggio più alto che indica un livello più elevato di vergogna del corpo.
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Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 1 mese
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Depressione
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine dell'intervento a 1 mese
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La depressione sarà misurata utilizzando la versione cinese del Patient Health Questionnaire a 9 item (PHQ-9).
Gli item sono valutati su una scala Likert a 4 punti che va da 0 (per niente) a 3 (quasi ogni giorno).
Il punteggio totale varia da 0 a 27, con punteggi totali più alti che indicano livelli più elevati di sintomi depressivi.
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Dal reclutamento alla fine dell'intervento a 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 aprile 2026
Completamento primario (Effettivo)
28 luglio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
28 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HE-NHS2025/05
- M2025/06 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Hong Kong Metropolitan University)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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