Uma Breve Intervenção de Autocompaixão para Imagem Corporal, Stress Minoritário e Autoeficácia Sexual em Homens Gays de Hong Kong
28 de agosto de 2026 atualizado por: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University
Uma Breve Intervenção de Autocompaixão para a Imagem Corporal, Stress Minoritário e Autoeficácia Sexual em Homens Gays de Hong Kong
Este estudo piloto tem como objetivo explorar a viabilidade, aceitabilidade e eficácia preliminar de uma breve intervenção de escrita de autocompaixão na imagem corporal, no stress das minorias e na autoeficácia sexual entre homens homossexuais em Hong Kong.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os homens homossexuais experienciam maior insatisfação corporal, uma busca mais intensa por muscularidade e preocupações mais acentuadas com a imagem corporal em comparação com os seus homólogos heterossexuais.
Estas questões contribuem para o stresse minoritário, ansiedade, baixa autoestima e envolvimento em comportamentos sexuais de risco.
Utilizando um desenho de ensaio controlado randomizado (ECR), pretendemos explorar a viabilidade, aceitabilidade e eficácia preliminar de uma breve intervenção de escrita de autocompaixão na imagem corporal, stresse minoritário e autoeficácia sexual entre homens homossexuais em Hong Kong.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Metropolitan University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- idade igual ou superior a 18 anos
- auto-identificação como homem gay
- compreensão suficiente de cantonês
- atualmente a residir em Hong Kong
- capacidade para prestar consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- atualmente a experienciar psicose
- possuir uma deficiência intelectual
- experienciar ideação suicida atual
- não estar atualmente a receber ou a utilizar serviços regulares de saúde mental nos últimos 3 meses
- participação num estudo semelhante ou recebimento de serviços semelhantes nos últimos 12 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle da lista de espera
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Experimental: Grupo de intervenção de autocompaixão
O grupo de intervenção incluirá 2,5 horas de formação e 3 semanas de exercícios escritos de autocompaixão
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Os participantes serão aleatoriamente alocados ao grupo de autocompaixão e ao grupo de controlo de lista de espera.
O grupo de intervenção receberá um treino de autocompaixão de 2,5 semanas e um exercício de escrita de autocompaixão de 3 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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autocompaixão
Prazo: Desde a inscrição até ao fim da intervenção ao 1.º mês
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A autocompaixão será medida utilizando a versão curta de 12 itens da escala de autocompaixão (SCS).
Os itens são classificados numa escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (Quase Nunca) a 5 (Quase Sempre).
A pontuação total varia de 12 a 60, sendo que uma pontuação mais elevada indica um nível mais alto de autocompaixão.
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Desde a inscrição até ao fim da intervenção ao 1.º mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estigma baseado na sexualidade
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento, ao fim de 1 mês
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O estigma baseado na sexualidade será medido pela Escala de Estigma MSM (homens que fazem sexo com homens) Chinesa de 10 itens.
Os itens são avaliados numa escala de Likert de quatro pontos, de 1 (nunca) a 4 (muitas vezes).
A pontuação total varia de 10 a 40, sendo que uma pontuação mais elevada indica um nível mais elevado de estigma baseado na sexualidade.
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento, ao fim de 1 mês
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Estigma internalizado
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento aos 1 mês
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O estigma internalizado será medido com a escala de homofobia internalizada revista de 5 itens (IHP-R).
Os itens são medidos numa escala de Likert de cinco pontos entre 1 (Discordo Fortemente) e 5 (Concordo Fortemente).
A pontuação total varia de 5 a 25, sendo que pontuações mais elevadas indicam maior estigma internalizado.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento aos 1 mês
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ansiedade
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento aos 1 mês
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Os sintomas de ansiedade serão medidos através da Escala de Ansiedade Generalizada-7 (GAD-7) com 7 itens.
Os itens são classificados numa escala Likert de 4 pontos, variando de 0 (nada) a 3 (quase todos os dias).
A pontuação total varia de 0 a 21, com pontuações totais mais elevadas indicando níveis mais elevados de sintomas de ansiedade.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento aos 1 mês
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autoestima
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento, após 1 mês
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A Escala de Autoestima de Rosenberg (RSE) de 10 itens será utilizada para medir a autoestima.
Os itens serão avaliados numa escala de Likert de 4 pontos (1 = Concordo totalmente, 4 = Discordo totalmente).
A pontuação total varia entre 10 e 40, sendo que uma pontuação mais elevada indica um nível mais elevado de autoestima.
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento, após 1 mês
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objetificação corporal
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento ao 1 mês
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A auto-objetificação será medida utilizando a versão chinesa da Escala de Consciência do Corpo Objetificado (OBCS) - subescala de vigilância corporal.
Consiste em oito itens avaliados numa escala de Likert de 7 pontos (1 = discordo totalmente a 7 = concordo totalmente).
A pontuação total varia entre 7 e 56, sendo que uma pontuação mais elevada indica um nível mais elevado de vigilância corporal.
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento ao 1 mês
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autoeficácia sexual
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento, ao fim de 1 mês
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A Escala de Autoeficácia do Preservativo de 14 itens (CSES) será utilizada para medir a autoeficácia sexual dos participantes.
Os itens serão medidos numa escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (muito inseguro) a 5 (muito seguro).
A pontuação total varia de 14 a 70, com pontuações mais altas indicando um nível mais elevado de eficácia no uso do preservativo.
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Da inscrição até ao fim do tratamento, ao fim de 1 mês
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Vergonha corporal
Prazo: Desde a inscrição até ao fim da intervenção aos 1 mês
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A vergonha corporal será medida através da versão chinesa da Escala de Consciência Corporal Objetificada (OBCS) - subescala de vergonha corporal (McKinley & Hyde, 1996).
Consiste em seis itens avaliados numa escala Likert de 7 pontos (1 = discordo totalmente a 7 = concordo totalmente), em que uma pontuação mais elevada indica um nível mais elevado de vergonha corporal.
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Desde a inscrição até ao fim da intervenção aos 1 mês
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Depressão
Prazo: Desde a inscrição até ao final da intervenção ao 1 mês
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A depressão será medida utilizando a versão chinesa do Questionário de Saúde do Paciente de 9 itens (PHQ-9).
Os itens são classificados numa escala Likert de 4 pontos, variando de 0 (nada) a 3 (quase todos os dias).
A pontuação total varia entre 0 e 27, sendo que pontuações totais mais elevadas indicam níveis mais elevados de sintomas depressivos.
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Desde a inscrição até ao final da intervenção ao 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de abril de 2026
Conclusão Primária (Real)
28 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
28 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HE-NHS2025/05
- M2025/06 (Número de outro subsídio/financiamento: Hong Kong Metropolitan University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .