En kort selvmedfølelsestilgang for kropsbillede, minoritetsstress og seksuel selvtillid hos homoseksuelle mænd i Hong Kong
28. august 2026 opdateret af: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University
En kort selvmedfølelsesintervention for kropsbillede, minoritetsstress og seksuel selvtillid hos homoseksuelle mænd i Hong Kong
Dette pilotstudie har til formål at undersøge gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effekt af en kort selvmedfølende skriveintervention på kropsbillede, minoritetsstress og seksuel selveffektivitet blandt homoseksuelle mænd i Hong Kong.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Homoseksuelle mænd oplever større utilfredshed med kroppen, en stærkere trang til muskuløsitet og forhøjede bekymringer om kropsbillede sammenlignet med deres heteroseksuelle modparter.
Disse problemer bidrager til minoritetsstress, angst, lavt selvværd og engagement i risikofyldt seksuel adfærd.
Ved at bruge et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) design sigter vi mod at undersøge gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af en kort selvmedfølelse-skriveintervention på kropsbillede, minoritetsstress og seksuel selveffektivitet blandt homoseksuelle mænd i Hong Kong.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- selvidentificerer sig som homoseksuel mand
- tilstrækkelig forståelse af kantonesisk
- bor i Hong Kong for øjeblikket
- i stand til at give informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- oplever psykose for øjeblikket
- har en intellektuel funktionsnedsættelse
- oplever nuværende selvmordstanker
- modtager ikke eller deltager ikke i regelmæssige mental sundhedsydelser i de sidste 3 måneder
- deltagelse i et lignende studie eller modtagelse af lignende ydelser inden for de sidste 12 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Venteliste kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Selvmedfølelse-interventionsgruppe
Interventionsgruppen vil inkludere 2,5 timers træning og 3 ugers selvmedfølelses-skriveøvelse
|
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til selvmedfølelsessgruppen og ventelistekontrollen.
Interventionsgruppen vil modtage en 2,5 selvmedfølelsestræning og en 3-ugers selvmedfølelses skriveøvelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
selv-medlidenhed
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af intervention efter 1 måned
|
Selvmedfølelse vil blive målt ved hjælp af den 12-punkts korte version af selvmedfølsomhedsskalaen (SCS).
Punkterne vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Næsten Aldrig) til 5 (Næsten Altid).
Den samlede score varierer fra 12 til 60, hvor højere score indikerer højere niveau af selvmedfølelse.
|
Fra indskrivning til afslutning af intervention efter 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stigmatisering baseret på seksualitet
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 1 måned
|
Sexualitetsbaseret stigma vil blive målt ved den 10-punkts kinesiske mænd, der har sex med mænd (MSM) Stigma-skala.
Punkterne vurderes på en firepunkts Likert-skala fra 1 (aldrig) til 4 (mange gange).
Den samlede score spænder fra 10 til 40, hvor en højere score indikerer et højere niveau af sexualitetsbaseret stigma.
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 1 måned
|
|
Internaliseret stigma
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 1 måned
|
Internaliseret stigma vil blive målt med den 5-punkts reviderede skala for internaliseret homofobi (IHP-R).
Enkeltpunkterne måles på en fem-punkts Likert-skala mellem 1 (Meget uenig) og 5 (Meget enig).
Den samlede score spænder fra 5 til 25, hvor højere score indikerer større internaliseret stigma.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 1 måned
|
|
angst
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 1 måned
|
Angstsymptomer vil blive målt ved hjælp af den 7-punkts Generaliseret Angsttilstand-7 (GAD-7).
Punkterne vurderes på en 4-punkts Likert-skala fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag).
Den samlede score spænder fra 0 til 21, hvor højere samlede scores indikerer højere niveauer af angstsymptomer
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 1 måned
|
|
selvværd
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af behandlingen efter 1 måned
|
Den 10-punkts Rosenberg Selvværdsskala (RSE) vil blive brugt til at måle selvværd.
Punkterne vil blive vurderet på en 4-punkts Likert-skala (1 = Helt enig, 4 = Helt uenig).
Den samlede score spænder fra 10 til 40, hvor en højere score indikerer et højere niveau af selvværd.
|
Fra tilmelding til afslutning af behandlingen efter 1 måned
|
|
kropsobjektificering
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 1 måned
|
Selvobjektificering vil blive målt ved hjælp af den kinesiske version af Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) - body-surveillance subskalaen.
Den består af otte spørgsmål vurderet på en 7-punkts Likert-skala (1 = meget uenig til 7 = meget enig).
Den samlede score spænder fra 7 til 56, hvor en højere score indikerer et højere niveau af kropsovervågning.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 1 måned
|
|
sexuel selv-effektivitet
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 1 måned
|
Den 14-punkts Condom Self-Efficacy Scale (CSES) vil blive brugt til at måle deltagernes seksuelle selveffektivitet.
Punkterne vil blive målt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (meget usikker) til 5 (meget sikker).
Den samlede score spænder fra 14 til 70, hvor højere scorer indikerer et højere niveau af kondombrugseffektivitet.
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 1 måned
|
|
Krops-skam
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af intervention efter 1 måned
|
Krops-skam vil blive målt ved hjælp af den kinesiske version af Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) - krops-skam subskala (McKinley & Hyde, 1996).
Den består af seks punkter vurderet på en 7-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig til 7 = stærkt enig), hvor en højere score indikerer et højere niveau af krops-skam.
|
Fra tilmelding til afslutning af intervention efter 1 måned
|
|
Depression
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 1 måned
|
Depression vil blive målt ved hjælp af den kinesiske version af Patient Health Questionnaire med 9 spørgsmål (PHQ-9).
Spørgsmålene vurderes på en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag).
Den samlede score spænder fra 0 til 27, hvor højere samlede scorer indikerer højere niveauer af depressive symptomer.
|
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. april 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. juli 2026
Studieafslutning (Faktiske)
28. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
27. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HE-NHS2025/05
- M2025/06 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Hong Kong Metropolitan University)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .