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オリノコ地域に入院した外科的老年医学の合併症 (SURGER)

2026年1月20日 更新者：Norton Perez-Gutierrez, MD、Hospital Departamental de Villavicencio

外科老年医学か老年外科か？新たな病院モデルにおける診療の成果。比較コホート研究。

コロンビア人の平均寿命は伸びています。 高齢患者は、外科病棟で入院・治療されることが多く、一般外科患者と同様に扱われています。 しかし、高齢患者には、主たる外科的診断に加えて、追加の併存疾患が頻繁に認められます。 股関節骨折、憩室炎、癌などの疾患は、この年齢層で一般的です。 術前、術中、術後の期間には、身体状態、薬剤、併存疾患に関連する合併症を避けるために、特別なケアと計画が必要です。 オリノコ地域における高齢外科患者に関する研究は限られています。 外科サービスにおける包括的な高齢者評価の実施には、アウトカムのフォローアップが必要です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

序論：患者の平均余命の延長は、高齢者が外科手術を受ける可能性が高まることを意味します。 これにより、改善された結果を達成し、質の高いケアを提供するために、協力的なチームによって提供される、この年齢層の特別なニーズを考慮した包括的なケアの必要性が強調されます。 本研究の目的は、外科手術を受ける高齢患者における有害転帰に関連する要因を比較することです。

方法論：観察的、後ろ向きコホート研究を、2026年8月から2027年7月までの期間に、Hospital Departamental de VillavicencioおよびClinica Primaveraで実施します。 外科専門科（緊急および予定）に入院した高齢患者（65歳以上）の退院記録を含めます。 国際疾病分類第10版（ICD-10）のコードS720、S324、S730、S731、S770、S772、S797、およびS798を持つ患者を含めます。 コードK472、K573、K574、K758、およびK579を持つ患者も含めます。 これらのコードは、股関節骨折および結腸憩室疾患が高齢者に典型的であるため選択されました。 研究する転帰は、死亡率、入院期間、ICU入室の必要性、およびICU滞在期間です。 研究変数には、人口統計学的データ、外科的診断、外科専門科、併存疾患、およびClavien-Dindo分類で定義された合併症が含まれます。 外科および老年医学プログラムの実施前後のコホートの比較を行います。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • コロンビア
    • Meta Department
      • Villavicencio、Meta Department、コロンビア、50001
        • Hospital Departamental de Villavicencio
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Norton Perez, MD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中に外科病棟から退院したすべての成人。

説明

適格基準：

  • 成人
  • 外科病棟に入院中
  • 外科的処置

除外基準：

  • 他施設へ転院
  • 他施設で過去に手術歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
第一期間
高齢者外科プログラム実施前の期間
他の：股関節骨折
老年外科プログラム実施前または実施後に、股関節骨折または結腸憩室疾患の外科手術を受けた高齢患者
第二期間
高齢者外科プログラム実施後の期間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡率
時間枠：28日間
手術後28日以内の全死亡
28日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合併症
時間枠：28日間
手術後28日以内の合併症
28日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hospital Departamental de Villavicencio

協力者

Cooperative University of Colombia

捜査官

  • 主任研究者：Norton Perez、Hospital Departamental de Villavicencio

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2027年7月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月20日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GRIVI_2026_01_SURG_GERIATRICS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

患者に関する機密情報が含まれています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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