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奥里诺科地区外科老年住院患者并发症 (SURGER)

2026年1月20日 更新者:Norton Perez-Gutierrez, MD、Hospital Departamental de Villavicencio

外科老年医学还是老年外科手术?新型医院护理模式下的治疗效果比较队列研究。

哥伦比亚人口的预期寿命正在增加。 老年患者经常住院并在外科病房接受治疗,并被当作普通外科人群对待。 然而,除了主要的外科诊断外,老年患者经常伴有额外的合并症。 一些疾病,如髋部骨折、憩室炎和癌症,在这个年龄段很常见。 术前、术中和术后阶段需要特别护理和规划,以避免与身体状况、药物和合并症相关的并发症。 关于奥里诺科地区老年外科人群的研究有限。 在外科服务中实施全面的老年评估需要对结果进行随访。

研究概览

详细说明

引言:患者预期寿命的增加提高了老年患者接受外科手术的可能性。 这强调了需要由协作团队提供全面护理,考虑这一年龄群体的特殊需求,以实现更好的治疗效果和提供高质量的护理。 本研究的目的是比较老年患者接受外科手术时不良结局的相关因素。

方法:将于2026年8月至2027年7月在Villavicencio省立医院和Primavera诊所进行一项观察性、回顾性队列研究。 研究将纳入外科专科(包括急诊和择期手术)收治的老年患者(65岁及以上)的出院记录。 将纳入国际疾病分类第十版(ICD-10)中代码为S720、S324、S730、S731、S770、S772、S797和S798的患者。 还将纳入代码为K472、K573、K574、K758和K579的患者。 选择这些代码是因为髋部骨折和结肠憩室疾病在老年患者中较为典型。 研究结局包括死亡率、住院时间、需要入住重症监护室(ICU)以及ICU住院时间。 研究变量包括人口统计学数据、手术诊断、外科专科、合并症和并发症(根据Clavien-Dindo分类定义)。 将比较实施外科和老年医学项目前后的队列数据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Meta Department
      • Villavicencio、Meta Department、哥伦比亚、50001
        • Hospital Departamental de Villavicencio
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Norton Perez, MD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究期间从外科病房出院的所有成年人。

描述

纳入标准:

  • 成年人
  • 住院于外科病房
  • 接受外科手术

排除标准:

  • 转诊至其他机构
  • 曾在其他机构接受手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一周期
实施老年外科计划之前的时期
接受髋部骨折或结肠憩室病手术治疗且在老年外科项目实施前后入组的老年患者
第二周期
老年外科项目实施后时期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡率
大体时间:28天
手术后28天内的全因死亡率
28天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
并发症
大体时间:28天
手术后28天内的并发症
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Norton Perez、Hospital Departamental de Villavicencio

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年8月1日

初级完成 (估计的)

2027年7月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月20日

首次发布 (实际的)

2026年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月20日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GRIVI_2026_01_SURG_GERIATRICS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

它包含患者的敏感信息。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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