肥満患者におけるBRI、BMI、VIDACスコアの関係 (BRI-VIDAC)
2026年1月25日 更新者：Samsun University
肥満患者におけるBody Roundness Index (BRI)、Body Mass Index (BMI)、およびVIDACスコアの相関評価：前向き観察研究
VIDIACスコアは、ビデオ喉頭鏡検査における声門の可視性と解剖学的複雑性を客観的に定義する測定システムです。
文献では、BMI、NC、TMDなどのパラメータと肥満患者の困難気道管理との関連性が示されていますが、BRI-VIDIAC関係を検討した研究はありません。
調査の概要
詳細な説明
肥満は気道の解剖学的構造を変化させ、挿管困難を増加させる可能性のある臨床状態です。
ボディマス指数（BMI）単独では気道管理の十分な予測因子ではありません。肥満関連の脂肪分布、首周囲径、および顎関節機能障害（TMD）などの測定値と組み合わせることが重要です。ボディラウンドネス指数（BRI）は、BMIよりも体脂肪分布をより正確に反映する新しい人体計測指標です。
VIDIACスコアは、ビデオ喉頭鏡検査における声門の視認性と解剖学的複雑さを客観的に定義する測定システムです。文献では、BMI、首周囲径（NC）、TMDなどのパラメータと肥満患者の困難気道管理との関連が示されていますが、BRIとVIDIACの関係を検討した研究はありません。
この研究の目的は、BRIとBMIの値とVIDIACスコアの相関を調べ、BRIがBMIよりも困難気道管理のより強力な予測因子であるかどうかを判断することでした。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hatice Selcuk Kuşderci
- 電話番号：+905052159896
- メール：drkusderci@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：ramazan burak ferli
- 電話番号：+905426459295
研究場所
-
-
Ilkadım
-
Samsun、Ilkadım、トルコ（Türkiye）
- 募集
- Samsun University, Samsun Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
BMI ≥ 30 kg/m²の18歳から65歳の参加者で、予定手術を受ける予定の方。
説明
対象基準：
- 全身麻酔が実施されること
- 肥満（BMI≥30）と分類されていること
- 患者がインフォームドコンセントを提供していること
除外基準：
- 妊娠
- 緊急手術
- 頭頸部の変形
- マランパティレベルを測定できない場合
- 気管切開術を受けている患者
- 重度の血行動態不安定性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ1
ビデオ喉頭鏡画像スコアと体格指数の相関関係。
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ボディマス指数が30 kg/m²を超える参加者におけるビデオ喉頭鏡検査の撮像。
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グループ2
ビデオ喉頭鏡検査画像スコアとボディラウンドネス指数との相関関係。
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ボディマス指数が30 kg/m²を超える参加者におけるビデオ喉頭鏡検査の撮像。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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BRI値とBMI値とVIDIACスコアの相関関係を検討する。
時間枠：麻酔導入3分後
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BRI値とBMI値とVIDIACスコアとの相関を調べ、BRIがBMIよりも困難な気道通過のより強力な予測因子であるかどうかを判断するため。
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麻酔導入3分後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管試行回数
時間枠：麻酔導入後3分
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BRIとBMIと挿管試行回数の関係を評価するため。
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麻酔導入後3分
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咽頭可視性
時間枠：麻酔導入後3分
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口咽頭可視性（コーマック-レハーン、マランパティ）との関連性を調べるため。
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麻酔導入後3分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月2日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月25日
最初の投稿 (実際)
2026年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月25日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GOKAEK 2025/23/18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
本研究で使用および／または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて、対応する著者から入手可能です
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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