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肥胖患者的BRI、BMI与VIDAC评分关系 (BRI-VIDAC)

2026年1月25日 更新者:Samsun University

肥胖患者身体圆度指数(BRI)、体重指数(BMI)与VIDAC评分相关性评估:一项前瞻性观察研究

VIDIAC评分是一种客观定义视频喉镜检查中声门可见性和解剖复杂性的测量系统。 文献已显示BMI、NC和TMD等参数与肥胖患者困难气道管理存在关联,但目前尚无研究探讨BRI与VIDIAC之间的关系。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

肥胖是一种临床病症,会改变气道解剖结构并可能增加插管难度。

仅凭体重指数(BMI)不足以预测气道管理;需要结合肥胖相关脂肪分布、颈围和颞下颌关节功能障碍(TMD)等测量指标综合评估。身体圆润度指数(BRI)是一种新的人体测量指标,比BMI更能准确反映体脂分布。

VIDIAC评分是一种测量系统,可客观定义视频喉镜检查中声门的可见度和解剖复杂性。文献表明,BMI、颈围和TMD等参数与肥胖患者困难气道管理存在关联,但尚无研究探讨BRI与VIDIAC评分之间的关系。

本研究旨在探讨BRI和BMI值与VIDIAC评分的相关性,并确定BRI是否比BMI更能预测困难气道管理。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:ramazan burak ferli
  • 电话号码:+905426459295

学习地点

    • Ilkadım
      • Samsun、Ilkadım、土耳其(türkiye)
        • 招聘中
        • Samsun University, Samsun Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在18-65岁之间、BMI指数≥30 kg/m²且计划进行择期手术的参与者。

描述

入选标准:

  • 将进行全身麻醉
  • 被归类为肥胖(BMI ≥30)
  • 患者签署知情同意书

排除标准:

  • 妊娠
  • 急诊手术
  • 头颈部畸形
  • 无法测量Mallampati分级
  • 气管切开患者
  • 严重血流动力学不稳定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一组
视频喉镜成像评分与身体质量指数之间的相关性。
对体重指数大于30 kg/m²的参与者进行视频喉镜成像。
第2组
视频喉镜成像评分与身体圆度指数之间的相关性。
对体重指数大于30 kg/m²的参与者进行视频喉镜成像。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究BRI和BMI值与VIDIAC评分之间的相关性。
大体时间:麻醉诱导后3分钟
旨在检查BRI和BMI值与VIDIAC评分之间的相关性,并确定BRI是否是比BMI更强的困难气道预测指标。
麻醉诱导后3分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
气管插管尝试次数
大体时间:麻醉诱导后3分钟
评估BRI与BMI以及插管尝试次数之间的关系。
麻醉诱导后3分钟
口咽可见性
大体时间:麻醉诱导后3分钟
旨在研究其与口咽可见度(Cormack-Lehane、Mallampati)的关系。
麻醉诱导后3分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月2日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月25日

首次发布 (实际的)

2026年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月25日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

当前研究中使用和/或分析的数据集可根据合理要求从通讯作者处获取

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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