急性糖摂取が脈絡膜厚に及ぼす影響
2026年1月21日 更新者：Southern College of Optometry
急性糖質摂取が脈絡膜厚に及ぼす影響
この研究は、急性の糖分摂取が脈絡膜の厚さにどのような影響を与えるかを調査することで、そのギャップを埋めることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この調査は、前向きの反復測定研究となります。
全ての被験者は絶食状態で到着し、3時間の研究期間中は外部の食物や飲料を摂取しないよう求められ、また参加前12時間はカフェイン摂取を控えるよう求められます。
ハイデルベルク・スペクトラリスOCTシステムを使用して、右眼の黄斑部のベースラインOCTスキャンが実施されます。
その後、参加者はグルコース錠剤の形で30グラムの糖分を摂取します。
糖分摂取後3時間にわたり、30分ごとに右眼の黄斑部OCTスキャンが繰り返し実施されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
47
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Morgan Ollinger, OD, MS
- 電話番号：9017223377
- メール：mollinger@sco.edu
研究場所
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Tennessee
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Memphis、Tennessee、アメリカ、38111
- 募集
- Southern College of Optometry
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コンタクト：
- Morgan Ollinger, OD, MS
- 電話番号：9017223377
- メール：mollinger@sco.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 登録の対象となるためには、各被験者は6ジオプター未満の球面等価屈折誤差を有し、糖尿病または前糖尿病の既存の診断がないことが必要です。
除外基準：
- 既知の網膜疾患を有する可能性のある被験者は除外されます。研究への参加能力または一般化可能なデータの提供に影響を与える可能性のあるその他の既知の全身的または眼科的疾患を有する可能性のある被験者も除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：経口ブドウ糖
被験者は30gの経口ブドウ糖を受け取ります
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参加者は、グルコース錠剤の形で30グラムの糖分を摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脈絡膜厚の変化
時間枠：ベースラインの3時間以内
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この研究の主要評価項目は、ベースラインからの脈絡膜厚の経時的な変化です。
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ベースラインの3時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月21日
最初の投稿 (実際)
2026年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。