Effets de la consommation aiguë de sucre sur l'épaisseur choroïdienne
21 janvier 2026 mis à jour par: Southern College of Optometry
Effets d'une consommation aiguë de sucre sur l'épaisseur choroïdienne
Cette étude vise à combler cette lacune en examinant comment l'apport aigu en sucre influence l'épaisseur choroïdienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette investigation sera une étude prospective à mesures répétées.
Tous les sujets arriveront à jeun et il leur sera demandé de ne consommer aucun aliment ou boisson extérieure pendant la période d'étude de trois heures, et de s'abstenir de toute consommation de caféine pendant les 12 heures précédant la participation.
Une analyse OCT de référence de la macula de l'œil droit sera réalisée à l'aide du système OCT Heidelberg Spectralis.
Les participants consommeront ensuite 30 grammes de sucre sous forme de comprimés de glucose.
Les analyses OCT maculaires de l'œil droit seront répétées toutes les 30 minutes pendant 3 heures après la consommation de sucre.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
47
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Morgan Ollinger, OD, MS
- Numéro de téléphone: 9017223377
- E-mail: mollinger@sco.edu
Lieux d'étude
-
-
Tennessee
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Memphis, Tennessee, États-Unis, 38111
- Recrutement
- Southern College of Optometry
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Contact:
- Morgan Ollinger, OD, MS
- Numéro de téléphone: 9017223377
- E-mail: mollinger@sco.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Pour être éligible à l'inscription, chaque sujet doit avoir moins de 6 dioptries d'erreur réfractive équivalente en sphère et ne pas avoir de diagnostic préexistant de diabète ou de prédiabète.
Critères d'exclusion :
- Tout sujet potentiel présentant une pathologie rétinienne connue sera exclu. Tout sujet potentiel présentant toute autre condition systémique ou oculaire connue pouvant affecter sa capacité à participer à l'étude ou à fournir des données généralisables sera également exclu.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Glucose oral
Les sujets reçoivent 30g de glucose oral
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Les participants consommeront 30 grammes de sucre sous forme de comprimés de glucose.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement d'épaisseur choroïdienne
Délai: dans les 3 heures suivant la ligne de base
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Le critère d'évaluation principal de cette investigation sera l'évolution de l'épaisseur choroïdienne par rapport à la valeur initiale aux différents temps d'évaluation.
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dans les 3 heures suivant la ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2026
Première publication (Réel)
29 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-12-01PS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .