Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky akutního příjmu cukru na tloušťku choroidy

21. ledna 2026 aktualizováno: Southern College of Optometry

Vliv akutního příjmu cukru na tloušťku choroidy

Tato studie si klade za cíl překlenout tuto mezeru zkoumáním, jak akutní příjem cukru ovlivňuje tloušťku choroidu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude prospektivní studií s opakovanými měřeními. Všichni účastníci dorazí nalačno a bude jim nařízeno nekonzumovat žádné jídlo nebo nápoje zvenčí během tříhodinového období studie a bude jim nařízeno zdržet se příjmu kofeinu 12 hodin před účastí. Základní OCT sken makuly pravého oka bude proveden pomocí systému Heidelberg Spectralis OCT. Účastníci poté zkonzumují 30 gramů cukru ve formě glukózových tablet. OCT skeny makuly pravého oka budou opakovány každých 30 minut po dobu 3 hodin po konzumaci cukru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

47

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Morgan Ollinger, OD, MS
  • Telefonní číslo: 9017223377
  • E-mail: mollinger@sco.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38111
        • Nábor
        • Southern College of Optometry
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Aby byl každý subjekt způsobilý k zařazení, musí mít méně než 6 dioptrií sférického ekvivalentu refrakční vady a nesmí mít existující diagnózu diabetu nebo prediabetu.

Exkluzní kritéria:

  • Jakýkoli potenciální subjekt se známou patologií sítnice bude vyloučen. Jakýkoli potenciální subjekt s jakýmikoli dalšími známými systémovými nebo očními stavy, které by mohly ovlivnit jeho schopnost účastnit se studie nebo poskytnout generalizovatelná data, bude také vyloučen.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Orální glukóza
Subjekty dostávají 30 g glukózy perorálně
Doplněk stravy: Orální glukóza
Účastníci zkonzumují 30 gramů cukru ve formě glukózových tablet.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tloušťky cévnatky
Časové okno: do 3 hodin od výchozího stavu
Primárním výsledkem tohoto výzkumu budou změny tloušťky cévnatky od výchozí hodnoty v různých časových bodech.
do 3 hodin od výchozího stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Southern College of Optometry

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

29. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025-12-01PS

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cévnatka

Klinické studie na Orální glukóza

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit