Effekterna av akut sockerkonsumtion på koroidtjockleken
21 januari 2026 uppdaterad av: Southern College of Optometry
Effekter av akut sockerintag på koroidtjockleken
Denna studie syftar till att överbrygga detta gap genom att undersöka hur akut sockerintag påverkar koroidtjockleken.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna undersökning kommer att vara en prospektiv studie med upprepade mätningar.
Alla deltagare kommer att anlända fastande och kommer att bli ombedda att inte konsumera någon mat eller dryck utifrån under den tre timmar långa studieperioden, och kommer att bli ombedda att avstå från koffeintillförsel i 12 timmar före deltagandet.
En baslinje OCT-skanning av makula i höger öga kommer att utföras med hjälp av Heidelberg Spectralis OCT-systemet.
Deltagarna kommer sedan att konsumera 30 gram socker i form av glukostabletter.
Makulära OCT-skanningar av höger öga kommer att upprepas var 30:e minut i 3 timmar efter sockerkonsumtion.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
47
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Morgan Ollinger, OD, MS
- Telefonnummer: 9017223377
- E-post: mollinger@sco.edu
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Förenta staterna, 38111
- Rekrytering
- Southern College of Optometry
-
Kontakt:
- Morgan Ollinger, OD, MS
- Telefonnummer: 9017223377
- E-post: mollinger@sco.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För att vara berättigad till inkludering måste varje försöksperson ha mindre än 6 dioptrier av sfärisk ekvivalent refraktionsfel, och inte ha någon befintlig diagnos av diabetes eller prediabetes.
Exklusionskriterier:
- Alla potentiella försökspersoner med känd retinal patologi kommer att exkluderas. Alla potentiella försökspersoner med andra kända systemiska eller okulära tillstånd som kan påverka deras förmåga att delta i studien eller ge generaliserbara data kommer också att exkluderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Oral glukos
Deltagarna får 30 g glukos oralt
|
Deltagarna kommer att konsumera 30 gram socker i form av glukostabletter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i koroidtjocklek
Tidsram: inom 3 timmar från baslinjen
|
Den primära utfallsmåttet för denna undersökning kommer att vara förändringar i koroidal tjocklek från baseline över tidsmätpunkterna.
|
inom 3 timmar från baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2026
Första postat (Faktisk)
29 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-12-01PS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .