Effekter av akutt sukkerinntak på koroideatykkelse
21. januar 2026 oppdatert av: Southern College of Optometry
Effekter av akutt sukkerinntak på koroidetykkelse
Denne studien har som mål å bygge bro over dette gapet ved å undersøke hvordan akutt sukkerinntak påvirker koroidal tykkelse.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne undersøkelsen vil være en prospektiv, gjentatt-målinger-studie.
Alle deltakere vil ankomme fastende og vil bli bedt om ikke å innta mat eller drikke utenfra i løpet av den tre timer lange studieperioden, og vil bli bedt om å avstå fra kaffeininntak i 12 timer før deltakelse.
En grunnlinje OCT-skanning av makula i høyre øye vil bli utført ved bruk av Heidelberg Spectralis OCT-systemet.
Deltakerne vil deretter innta 30 gram sukker i form av glukosetabletter.
Makulære OCT-skanninger av høyre øye vil bli gjentatt hvert 30. minutt i 3 timer etter sukkerinntak.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
47
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Morgan Ollinger, OD, MS
- Telefonnummer: 9017223377
- E-post: mollinger@sco.edu
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forente stater, 38111
- Rekruttering
- Southern College of Optometry
-
Ta kontakt med:
- Morgan Ollinger, OD, MS
- Telefonnummer: 9017223377
- E-post: mollinger@sco.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For å være kvalifisert for inkludering må hver deltaker ha mindre enn 6 dioptrier sfærisk ekvivalent refraktiv feil, og ha ingen eksisterende diagnose av diabetes eller prediabetes.
Eksklusjonskriterier:
- Eventuelle potensielle deltakere med kjent retinal patologi vil bli ekskludert. Eventuelle potensielle deltakere med andre kjente systemiske eller okulære tilstander som kan påvirke deres evne til å delta i studien eller gi generaliserbare data vil også bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Oral glukose
Deltakerne mottar 30g oral glukose
|
Deltakerne vil innta 30 gram sukker i form av glukosetabletter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i korioidealt tykkelse
Tidsramme: innen 3 timer etter utgangspunktet
|
Hovedutfallet for denne undersøkelsen vil være endringer i choroidal tykkelse fra utgangspunktet over tidspunktene.
|
innen 3 timer etter utgangspunktet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
29. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025-12-01PS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .