Efectos de la ingesta aguda de azúcar en el grosor coroideo
21 de enero de 2026 actualizado por: Southern College of Optometry
Este estudio tiene como objetivo cerrar esa brecha investigando cómo la ingesta aguda de azúcar influye en el grosor coroideo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta investigación será un estudio prospectivo de medidas repetidas.
Todos los sujetos llegarán en ayunas y se les pedirá que no consuman ningún alimento o bebida externa durante el período de estudio de tres horas, y se les pedirá que se abstengan de consumir cafeína durante las 12 horas previas a la participación.
Se realizará una exploración OCT basal de la mácula del ojo derecho utilizando el sistema Heidelberg Spectralis OCT.
Los participantes consumirán luego 30 gramos de azúcar en forma de tabletas de glucosa.
Las exploraciones OCT de la mácula del ojo derecho se repetirán cada 30 minutos durante 3 horas después del consumo de azúcar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
47
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Morgan Ollinger, OD, MS
- Número de teléfono: 9017223377
- Correo electrónico: mollinger@sco.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38111
- Reclutamiento
- Southern College of Optometry
-
Contacto:
- Morgan Ollinger, OD, MS
- Número de teléfono: 9017223377
- Correo electrónico: mollinger@sco.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser elegible para la inscripción, cada sujeto debe tener menos de 6 dioptrías de error refractivo equivalente esférico y no tener un diagnóstico existente de diabetes o prediabetes.
Criterios de exclusión:
- Se excluirá cualquier sujeto potencial con patología retiniana conocida. También se excluirá cualquier sujeto potencial con cualquier otra condición sistémica u ocular conocida que pueda afectar su capacidad para participar en el estudio o proporcionar datos generalizables.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Glucosa oral
Los sujetos reciben 30g de glucosa oral
|
Los participantes consumirán 30 gramos de azúcar en forma de comprimidos de glucosa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el grosor coroideo
Periodo de tiempo: en las 3 horas siguientes al valor basal
|
El resultado principal de esta investigación serán los cambios en el grosor coroidal desde la línea de base a lo largo de los puntos temporales.
|
en las 3 horas siguientes al valor basal
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025-12-01PS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .