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Auswirkungen akuter Zuckeraufnahme auf die Aderhautdicke

21. Januar 2026 aktualisiert von: Southern College of Optometry

Auswirkungen einer akuten Zuckeraufnahme auf die Aderhautdicke

Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücke zu schließen, indem untersucht wird, wie eine akute Zuckeraufnahme die Aderhautdicke beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Untersuchung wird eine prospektive Studie mit wiederholten Messungen sein. Alle Probanden werden nüchtern erscheinen und werden gebeten, während der dreistündigen Studienphase keine externen Speisen oder Getränke zu sich zu nehmen, und werden gebeten, 12 Stunden vor der Teilnahme auf Koffeinkonsum zu verzichten. Ein Basis-OCT-Scan der Makula des rechten Auges wird mit dem Heidelberg Spectralis OCT-System durchgeführt. Die Teilnehmer werden dann 30 Gramm Zucker in Form von Glukosetabletten konsumieren. Makuläre OCT-Scans des rechten Auges werden alle 30 Minuten für 3 Stunden nach dem Zuckerkonsum wiederholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

47

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38111
        • Rekrutierung
        • Southern College of Optometry
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um für die Aufnahme in Frage zu kommen, muss jeder Proband weniger als 6 Dioptrien sphärisches Äquivalent des Brechungsfehlers haben und keine bestehende Diagnose von Diabetes oder Prädiabetes aufweisen.

Ausschlusskriterien:

  • Jeder potenzielle Proband mit bekannter Netzhautpathologie wird ausgeschlossen. Jeder potenzielle Proband mit anderen bekannten systemischen oder okulären Erkrankungen, die seine Fähigkeit, an der Studie teilzunehmen oder verallgemeinerbare Daten bereitzustellen, beeinträchtigen könnten, wird ebenfalls ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Orale Glukose
Die Probanden erhalten 30 g Glukose oral
Nahrungsergänzungsmittel: Oraler Glukose
Die Teilnehmer werden 30 Gramm Zucker in Form von Glukosetabletten zu sich nehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Aderhautdicke
Zeitfenster: innerhalb von 3 Stunden nach dem Ausgangswert
Das primäre Ergebnis dieser Untersuchung wird die Veränderung der Aderhautdicke vom Ausgangswert über die Zeitpunkte hinweg sein.
innerhalb von 3 Stunden nach dem Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southern College of Optometry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-12-01PS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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