Efeitos da Ingestão Aguda de Açúcar na Espessura da Coroide
21 de janeiro de 2026 atualizado por: Southern College of Optometry
Efeitos da Ingestão Aguda de Açúcar na Espessura Coroide
Este estudo visa colmatar essa lacuna investigando como a ingestão aguda de açúcar influencia a espessura da coroide.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Esta investigação será um estudo prospetivo de medidas repetidas.
Todos os sujeitos chegarão em jejum e será-lhes pedido para não consumirem alimentos ou bebidas externos durante o período de estudo de três horas, e será-lhes pedido para se absterem da ingestão de cafeína durante 12 horas antes da participação.
Será realizada uma tomografia de coerência ótica (OCT) de linha de base da mácula do olho direito utilizando o sistema Heidelberg Spectralis OCT.
Os participantes consumirão depois 30 gramas de açúcar sob a forma de comprimidos de glucose.
As tomografias de coerência ótica (OCT) maculares do olho direito serão repetidas a cada 30 minutos durante 3 horas após o consumo de açúcar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
47
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Morgan Ollinger, OD, MS
- Número de telefone: 9017223377
- E-mail: mollinger@sco.edu
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38111
- Recrutamento
- Southern College of Optometry
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Contato:
- Morgan Ollinger, OD, MS
- Número de telefone: 9017223377
- E-mail: mollinger@sco.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Para ser elegível para inscrição, cada sujeito deve ter menos de 6 dioptrias de erro refrativo equivalente esférico e não ter um diagnóstico prévio de diabetes ou pré-diabetes.
Critérios de Exclusão:
- Qualquer sujeito potencial com patologia retiniana conhecida será excluído. Qualquer sujeito potencial com qualquer outra condição sistémica ou ocular conhecida que possa afetar a sua capacidade de participar no estudo ou fornecer dados generalizáveis também será excluído.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Glicose oral
Os sujeitos recebem 30g de glucose oral
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Os participantes irão consumir 30 gramas de açúcar na forma de comprimidos de glucose.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na espessura da coroide
Prazo: dentro de 3 horas da linha de base
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O desfecho primário desta investigação serão as alterações na espessura coroideia em relação à linha de base ao longo dos diferentes momentos de avaliação.
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dentro de 3 horas da linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025-12-01PS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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