Влияние острого потребления сахара на толщину хориоидеи
21 января 2026 г. обновлено: Southern College of Optometry
Это исследование направлено на то, чтобы заполнить этот пробел, изучив, как острое потребление сахара влияет на толщину хориоидеи.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование будет проспективным исследованием с повторными измерениями.
Все участники придут натощак, и им будет предложено не употреблять никакую пищу или напитки извне в течение трехчасового периода исследования, а также воздерживаться от употребления кофеина за 12 часов до участия.
Будет выполнено базовое ОКТ-сканирование макулы правого глаза с использованием системы Heidelberg Spectralis OCT.
Затем участники примут 30 граммов сахара в форме глюкозных таблеток.
ОКТ-сканирование макулы правого глаза будет повторяться каждые 30 минут в течение 3 часов после приема сахара.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
47
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Morgan Ollinger, OD, MS
- Номер телефона: 9017223377
- Электронная почта: mollinger@sco.edu
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38111
- Рекрутинг
- Southern College of Optometry
-
Контакт:
- Morgan Ollinger, OD, MS
- Номер телефона: 9017223377
- Электронная почта: mollinger@sco.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Для того чтобы иметь право на участие в исследовании, каждый субъект должен иметь менее 6 диоптрий сферического эквивалента рефракционной ошибки и не иметь существующего диагноза диабета или преддиабета.
Критерии исключения:
- Любой потенциальный субъект с известной патологией сетчатки будет исключен. Любой потенциальный субъект с любыми другими известными системными или глазными заболеваниями, которые могут повлиять на его способность участвовать в исследовании или предоставлять обобщаемые данные, также будет исключен.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Пероральная глюкоза
Субъекты получают 30 г пероральной глюкозы
|
Участники будут употреблять 30 граммов сахара в форме таблеток глюкозы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение толщины хориоидеи
Временное ограничение: в течение 3 часов после исходного уровня
|
Основным результатом этого исследования будут изменения толщины хориоидеи от исходного уровня по временным точкам.
|
в течение 3 часов после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-12-01PS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .