- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07376005
Wpływ ostrego spożycia cukru na grubość naczyniówki
21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Southern College of Optometry
To badanie ma na celu wypełnienie tej luki poprzez zbadanie, jak ostre spożycie cukru wpływa na grubość naczyniówki.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To badanie będzie prospektywnym badaniem z powtarzanymi pomiarami.
Wszyscy uczestnicy przybędą na czczo i zostaną poproszeni o niespożywanie żadnych zewnętrznych pokarmów ani napojów w ciągu trzech godzin trwania badania, a także o powstrzymanie się od spożywania kofeiny przez 12 godzin przed udziałem.
Za pomocą systemu OCT Heidelberg Spectralis zostanie wykonane podstawowe skanowanie OCT plamki żółtej prawego oka.
Następnie uczestnicy spożyją 30 gramów cukru w postaci tabletek glukozy.
Skanowanie OCT plamki żółtej prawego oka będzie powtarzane co 30 minut przez 3 godziny po spożyciu cukru.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
47
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Morgan Ollinger, OD, MS
- Numer telefonu: 9017223377
- E-mail: mollinger@sco.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38111
- Rekrutacyjny
- Southern College of Optometry
-
Kontakt:
- Morgan Ollinger, OD, MS
- Numer telefonu: 9017223377
- E-mail: mollinger@sco.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Aby kwalifikować się do rekrutacji, każdy uczestnik musi mieć mniej niż 6 dioptrii ekwiwalentu sferycznego wady refrakcji oraz nie mieć istniejącej diagnozy cukrzycy lub stanu przedcukrzycowego.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy potencjalny uczestnik ze znaną patologią siatkówki zostanie wykluczony. Każdy potencjalny uczestnik z jakimikolwiek innymi znanymi ogólnoustrojowymi lub ocznymi schorzeniami, które mogą wpłynąć na jego zdolność do udziału w badaniu lub dostarczenia uogólnionych danych, również zostanie wykluczony.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Glukoza doustna
Pacjenci otrzymują 30g glukozy doustnie
|
Uczestnicy spożyją 30 gramów cukru w postaci tabletek glukozy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana grubości naczyniówki
Ramy czasowe: w ciągu 3 godzin od wartości wyjściowej
|
Podstawowym wynikiem tego badania będzie zmiana grubości naczyniówki w porównaniu do wartości wyjściowej w poszczególnych punktach czasowych.
|
w ciągu 3 godzin od wartości wyjściowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-12-01PS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Oral glucose
-
University of Southern CaliforniaPendulum TherapeuticsWycofaneCukrzyca typu 2 | Objawy żołądkowo-jelitoweStany Zjednoczone
-
Singapore General HospitalKK Women's and Children's Hospital; SingHealth PolyclinicsZakończony
-
Istituto Oncologico Veneto IRCCSZakończonyGruczolakorak jelita grubegoWłochy
-
Baptist Health South FloridaProfessional Compounding Centers of AmericaRekrutacyjnyBól | Zapalenie jamy ustnej | Syndrom piekących ust | Płonące usta | Dysestezja jamy ustnejStany Zjednoczone
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesJeszcze nie rekrutacjaWczesny rak piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi
-
Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et...Wycofane
-
Medical University of WarsawJeszcze nie rekrutacjaAlergia na jajka | Alergia pokarmowa | Alergia na jaja kurzePolska
-
Al-Quds UniversityZakończonyChoroby przyzębiaTeretorium Paleństynskie, Okupowane
-
University Medical Centre LjubljanaZakończonyCukrzyca ciążowa (GDM)Słowenia
-
Joslin Diabetes CenterZakończonyOtyłość | Cukrzyca typu 2