Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ostrego spożycia cukru na grubość naczyniówki

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Southern College of Optometry
To badanie ma na celu wypełnienie tej luki poprzez zbadanie, jak ostre spożycie cukru wpływa na grubość naczyniówki.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie będzie prospektywnym badaniem z powtarzanymi pomiarami. Wszyscy uczestnicy przybędą na czczo i zostaną poproszeni o niespożywanie żadnych zewnętrznych pokarmów ani napojów w ciągu trzech godzin trwania badania, a także o powstrzymanie się od spożywania kofeiny przez 12 godzin przed udziałem. Za pomocą systemu OCT Heidelberg Spectralis zostanie wykonane podstawowe skanowanie OCT plamki żółtej prawego oka. Następnie uczestnicy spożyją 30 gramów cukru w postaci tabletek glukozy. Skanowanie OCT plamki żółtej prawego oka będzie powtarzane co 30 minut przez 3 godziny po spożyciu cukru.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

47

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Morgan Ollinger, OD, MS
  • Numer telefonu: 9017223377
  • E-mail: mollinger@sco.edu

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38111
        • Rekrutacyjny
        • Southern College of Optometry
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Aby kwalifikować się do rekrutacji, każdy uczestnik musi mieć mniej niż 6 dioptrii ekwiwalentu sferycznego wady refrakcji oraz nie mieć istniejącej diagnozy cukrzycy lub stanu przedcukrzycowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy potencjalny uczestnik ze znaną patologią siatkówki zostanie wykluczony. Każdy potencjalny uczestnik z jakimikolwiek innymi znanymi ogólnoustrojowymi lub ocznymi schorzeniami, które mogą wpłynąć na jego zdolność do udziału w badaniu lub dostarczenia uogólnionych danych, również zostanie wykluczony.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Glukoza doustna
Pacjenci otrzymują 30g glukozy doustnie
Uczestnicy spożyją 30 gramów cukru w postaci tabletek glukozy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana grubości naczyniówki
Ramy czasowe: w ciągu 3 godzin od wartości wyjściowej
Podstawowym wynikiem tego badania będzie zmiana grubości naczyniówki w porównaniu do wartości wyjściowej w poszczególnych punktach czasowych.
w ciągu 3 godzin od wartości wyjściowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-12-01PS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oral glucose

Subskrybuj