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Effetti dell'assunzione acuta di zucchero sullo spessore coroidale

21 gennaio 2026 aggiornato da: Southern College of Optometry

Effetti dell'Assunzione Acuta di Zucchero sullo Spessore Coroidale

Questo studio mira a colmare questa lacuna investigando come l'assunzione acuta di zuccheri influenzi lo spessore coroidale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa indagine sarà uno studio prospettico a misure ripetute. Tutti i soggetti dovranno presentarsi a digiuno e sarà loro richiesto di non consumare cibo o bevande dall'esterno durante il periodo di studio di tre ore, e di astenersi dall'assunzione di caffeina per 12 ore prima della partecipazione. Verrà eseguita una scansione OCT di base della macula dell'occhio destro utilizzando il sistema Heidelberg Spectralis OCT. I partecipanti consumeranno quindi 30 grammi di zucchero sotto forma di compresse di glucosio. Le scansioni OCT maculari dell'occhio destro verranno ripetute ogni 30 minuti per 3 ore dopo il consumo di zucchero.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

47

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Morgan Ollinger, OD, MS
  • Numero di telefono: 9017223377
  • Email: mollinger@sco.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38111
        • Reclutamento
        • Southern College of Optometry
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Per essere idoneo all'arruolamento, ogni soggetto deve avere un errore refrattivo equivalente sferico inferiore a 6 diottrie e non avere una diagnosi preesistente di diabete o prediabete.

Criteri di esclusione:

  • Sarà escluso qualsiasi potenziale soggetto con patologia retinica nota. Sarà escluso anche qualsiasi potenziale soggetto con altre condizioni sistemiche o oculari note che potrebbero influire sulla sua capacità di partecipare allo studio o fornire dati generalizzabili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Glucosio orale
I soggetti ricevono 30g di glucosio orale
Integratore alimentare: Glucosio orale
I partecipanti consumeranno 30 grammi di zucchero sotto forma di compresse di glucosio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dello spessore coroideale
Lasso di tempo: entro 3 ore dalla baseline
L'esito primario di questa indagine sarà costituito dalle variazioni dello spessore coroideale rispetto al basale nei diversi tempi di valutazione.
entro 3 ore dalla baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southern College of Optometry

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-12-01PS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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