A heveny cukorbevitel hatásai a choroid vastagságra
2026. január 21. frissítette: Southern College of Optometry
A heveny cukorbevitel hatása a choroidalis vastagságra
Ez a tanulmány azt célozza, hogy áthidalja ezt a hiányt azzal, hogy megvizsgálja, hogy az akut cukorbevitel hogyan befolyásolja a choroidalis vastagságot.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ez a vizsgálat egy prospektív, ismételt méréseken alapuló tanulmány lesz.
Minden résztvevő böjtölve érkezik, és megkérjük őket, hogy a háromórás vizsgálati időszak alatt ne fogyasszanak külső ételeket vagy italokat, valamint hogy 12 órával a részvétel előtt tartózkodjanak a koffeinbeviteltől.
A jobb szem maculájának alapvonali OCT vizsgálatát a Heidelberg Spectralis OCT rendszerrel végezzük.
A résztvevők ezután 30 gramm cukrot fognak fogyasztani glükóztabletta formájában.
A jobb szem maculájának OCT vizsgálatát a cukorfogyasztást követően 30 percenként ismételjük meg 3 órán keresztül.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
47
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Morgan Ollinger, OD, MS
- Telefonszám: 9017223377
- E-mail: mollinger@sco.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38111
- Toborzás
- Southern College of Optometry
-
Kapcsolatba lépni:
- Morgan Ollinger, OD, MS
- Telefonszám: 9017223377
- E-mail: mollinger@sco.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- A beutaláshoz minden alanynak kevesebb, mint 6 dioptriás gömbegyenértékű refrakciós hibával kell rendelkeznie, és nem szabad cukorbetegség vagy pre-diabetes diagnózissal rendelkeznie.
Kizárási kritériumok:
- Bármely potenciális alany, akinek ismert retinális patológiája van, ki lesz zárva. Bármely potenciális alany, akinek bármilyen más ismert szisztémás vagy szemészeti állapota van, amely befolyásolhatja a tanulmányban való részvételét vagy általánosítható adatok szolgáltatását, szintén ki lesz zárva.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Szájon át szedhető glükóz
A résztvevők 30 g orális glükózt kapnak
|
A résztvevők 30 gramm cukrot fognak fogyasztni glükóztabletta formájában.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A choroidalis vastagság változása
Időkeret: az alapvonal után 3 órán belül
|
A kutatás elsődleges kimenetele a choroidea vastagságának változása lesz a kiindulási állapothoz képest az időpontok során.
|
az alapvonal után 3 órán belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 21.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 21.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2025-12-01PS
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .