Akuutin sokerin saannin vaikutukset koriaalipaksuuteen
keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Southern College of Optometry
Äkillisen sokerin saannin vaikutukset suonikalvon paksuuteen
Tämä tutkimus pyrkii kaventamaan tätä kuilua selvittämällä, miten akuutti sokerin saanti vaikuttaa suonikalvon paksuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on prospektiivinen, toistomittausten tutkimus.
Kaikkien koehenkilöiden on saavuttava paikalle paastossa, ja heitä pyydetään olemaan syömättä ulkopuolista ruokaa tai juomia kolmen tunnin tutkimusjakson aikana. Heitä pyydetään myös pidättäytymään kofeiinin nauttimisesta 12 tuntia ennen osallistumista.
Oikean silmän makulan perustaso-OCT-kuvaus suoritetaan Heidelberg Spectralis OCT -järjestelmällä.
Osallistujat nauttivat sitten 30 grammaa sokeria glukoositablettien muodossa.
Oikean silmän makulan OCT-kuvauksia toistetaan 30 minuutin välein 3 tunnin ajan sokerin nauttimisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
47
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Morgan Ollinger, OD, MS
- Puhelinnumero: 9017223377
- Sähköposti: mollinger@sco.edu
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38111
- Rekrytointi
- Southern College of Optometry
-
Ottaa yhteyttä:
- Morgan Ollinger, OD, MS
- Puhelinnumero: 9017223377
- Sähköposti: mollinger@sco.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jotta kukin koehenkilö olisi kelvollinen osallistumaan, heillä on oltava alle 6 dioptria pallomaisen ekvivalentin taittovirhettä, eikä heillä saa olla diagnosoitua diabetesta tai esidiabetesta.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki mahdolliset koehenkilöt, joilla on tunnettua verkkokalvopatologiaa, suljetaan pois. Kaikki mahdolliset koehenkilöt, joilla on muita tunnettuja systemaattisia tai silmätauteja, jotka voivat vaikuttaa heidän kykyynsä osallistua tutkimukseen tai antaa yleistettävää dataa, suljetaan myös pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Suun kautta annettava glukoosi
Osallistujat saavat 30 g suun kautta annettavaa glukoosia
|
Osallistujat nauttivat 30 grammaa sokeria glukoositablettien muodossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikohion paksuuden muutos
Aikaikkuna: perusarvon 3 tunnin kuluessa
|
Tämän tutkimuksen ensisijainen tuloksen muuttuja on korioidean paksuuden muutokset lähtöarvosta ajanjaksojen välillä.
|
perusarvon 3 tunnin kuluessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-12-01PS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .