Effecten van acute suikerinname op de dikte van het vaatvlies
21 januari 2026 bijgewerkt door: Southern College of Optometry
Effecten van acute suikerinname op choroidale dikte
Dit onderzoek heeft als doel deze kloof te overbruggen door te onderzoeken hoe acute suikerinname de choroidale dikte beïnvloedt.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek zal een prospectieve, herhaalde metingen studie zijn.
Alle proefpersonen zullen nuchter arriveren en wordt hen gevraagd geen buiten eten of drank te consumeren gedurende de drie-uur durende studieperiode, en wordt hen gevraagd om 12 uur voor deelname geen cafeïne in te nemen.
Een baseline OCT-scan van de macula van het rechteroog zal worden uitgevoerd met het Heidelberg Spectralis OCT-systeem.
Vervolgens zullen de deelnemers 30 gram suiker consumeren in de vorm van glucosetabletten.
Maculaire OCT-scans van het rechteroog zullen elke 30 minuten worden herhaald gedurende 3 uur na de suikerconsumptie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
47
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Morgan Ollinger, OD, MS
- Telefoonnummer: 9017223377
- E-mail: mollinger@sco.edu
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38111
- Werving
- Southern College of Optometry
-
Contact:
- Morgan Ollinger, OD, MS
- Telefoonnummer: 9017223377
- E-mail: mollinger@sco.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Om in aanmerking te komen voor deelname moet elke proefpersoon minder dan 6 dioptrieën sferisch equivalent refractiefout hebben en geen bestaande diagnose van diabetes of pre-diabetes hebben.
Exclusiecriteria:
- Elke potentiële proefpersoon met bekende retinale pathologie wordt uitgesloten. Elke potentiële proefpersoon met andere bekende systemische of oculaire aandoeningen die hun vermogen om deel te nemen aan het onderzoek of algemeen toepasbare gegevens te verstrekken kunnen beïnvloeden, wordt eveneens uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Orale glucose
Proefpersonen ontvangen 30g orale glucose
|
Deelnemers zullen 30 gram suiker consumeren in de vorm van glucosetabletten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in choroidale dikte
Tijdsspanne: binnen 3 uur na de uitgangswaarde
|
De primaire uitkomst voor dit onderzoek zal veranderingen in choroïdale dikte vanaf de baseline over de tijdspunten zijn.
|
binnen 3 uur na de uitgangswaarde
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025-12-01PS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .