閉経後女性における配偶者のサポートと性の生活の質
閉経後の女性における配偶者の支援が性生活の質に及ぼす影響
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Eslem Altıntaş, MSc
- 電話番号：+90 541 610 54 12
- メール：eslem.altintas@acibadem.edu.tr
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Istanbul Provincial Directorate of Health - Family Health Centers
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コンタクト：
- Eslem Altıntaş, MSc
- 電話番号：Investigator
- メール：eslem.altintas@acibadem.edu.tr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
採用基準：
- 閉経後状態（無月経が12か月以上連続していること）
- パートナーがいること
- 研究への参加に自発的に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供できること
除外基準：
- 研究の質問票の完了を妨げる視覚、認知、その他の障害
- 過去6か月以内の主要な婦人科手術の既往
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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閉経後の女性
イスタンブールの家族健康センターに登録されているパートナーのいる閉経後女性で、配偶者の支援の認識と性的生活の質を評価するためのこの観察研究に参加する対象者。
介入は行われません。
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これは観察研究です。
介入、治療、または行動修正は行われません。
データは自己報告式の質問票のみを使用して収集されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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導入情報フォーラム
時間枠：登録時
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このフォームは、研究者が関連文献に基づいて開発したもので、参加者の社会人口統計学的および臨床的特徴を評価する36項目から構成されています。これには、年齢、教育レベル、雇用状況、結婚期間、閉経期間、慢性疾患の有無が含まれます。
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登録時
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性的生活の質-女性用質問票
時間枠：登録時
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性的生活の質-女性用質問票（SQoL-F）は、Symondsら（2005年）によって、女性の性的生活の質の認識を評価するために開発されました。 トルコ語版の妥当性と信頼性の研究は、TugutとGolbasi（2010年）によって実施されました。 この尺度は18項目からなり、各項目は6段階のリッカート尺度（1 = 完全に同意する、6 = 完全に同意しない）で評価されます。 生の合計スコアの範囲は18から108です。 合計スコアを計算する前に、項目1、5、9、13、18は逆転採点されます。 生の合計スコアは、次の式を使用して0-100の尺度に変換されます： （生のスコア - 18）× 100 ÷ 90。 スコアが高いほど性的生活の質が良好であることを示し、スコアが低いほど性的生活の質が劣っていることを示します。 トルコ語版のクロンバックのアルファ係数は0.83と報告されています。 |
登録時
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更年期配偶者支援スケール
時間枠：登録時
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更年期配偶者支援尺度は、更年期の女性における認識された配偶者支援を評価するために開発されました。 トルコ語版の妥当性と信頼性の研究は、Küçükkeleçe et al. (2024)によって実施されました。 この尺度は17項目からなり、4つの下位尺度を含みます：情緒的支援、手段的支援、自尊心支援、性的親密支援です。 項目は1（決してない）から10（ほとんどいつも）までの10段階リッカート尺度で評価されます。 合計スコアは17から170の範囲です。 高いスコアはより大きな認識された配偶者支援を示し、低いスコアはより低い認識された配偶者支援を示します。 トルコ語版のクロンバックのアルファ係数は0.96です。 |
登録時
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Merve Coşkun, Ph.D.、Acibadem University
- 主任研究者：Nevin Şahin, Prof. Dr.、Istanbul University-Cerrahpaşa, Institute of Graduate Studies, PhD Program
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。